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目的 探讨endophilinA1在Aβ-42引导的突触抑制中的作用。方法 选用大鼠海马神经元,培养至第8天,用Aβ-42(1μm)处理24小时候,通过western-blot的方法监测endophilinA1的表达,用细胞膜片钳记录微小兴奋性突触后电流(mEPSC)。设计干扰endophilinA1的小分子干扰片段,通过western-blot的方法筛选出,针对endophilinA1有效的特异性干扰片段,并转染神经元,Aβ-42 (1μm)处理转染细胞24小时,用细胞膜片钳记录兴奋性突触后电流。