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目的 目前rhPHH1-34用于治疗妇女绝经后骨质疏松症.但PTH1-34诱发大鼠骨肉瘤的发病率明显上升(最高致瘤率达52%).C-PTH与其特异性受体结合后可产生促细胞凋亡的生物学效应.因此我们推断C-PTH的促凋亡作用可抑制PTH1-34的成瘤效应.观察rhPTH1-34、rhPTH7-84、rhPTH37-84及rhPTH1-34(市场购买)四种多肽片段对大鼠成骨细胞增殖的影响,初步揭示其在骨细胞周期及骨肿瘤发生中的调控作用.