【摘 要】
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为整体把握国际上观赏芍药的研究现状和研究热点,给科研选题与热点跟踪提供指导,基于文献计量学分析方法,以Web of Science数据库为检索源,对1999年1月-2016年3月国外有关芍药作为观赏花卉的研究文献进行统计,主要包括文献的各年份数量分布情况、涉及研究领域、发文期刊、产出单位、核心作者群分布、高频被引文献分析等.共检索到文献数量78篇,分属于36位通讯作者;确定了6位核心作者、5种核心
【机 构】
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花卉种质创新与分子育种北京市重点实验室,国家花卉工程技术研究中心,城乡生态环境北京实验室,园林学院,北京林业大学,北京100083
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为整体把握国际上观赏芍药的研究现状和研究热点,给科研选题与热点跟踪提供指导,基于文献计量学分析方法,以Web of Science数据库为检索源,对1999年1月-2016年3月国外有关芍药作为观赏花卉的研究文献进行统计,主要包括文献的各年份数量分布情况、涉及研究领域、发文期刊、产出单位、核心作者群分布、高频被引文献分析等.共检索到文献数量78篇,分属于36位通讯作者;确定了6位核心作者、5种核心期刊和3个主要研究单位;得到被引频次10以上的文献13篇.综合以上指标,认为近年来中国已成为该研究领域的主要力量,但是美国无论在高质量论文发表数量还是高质量期刊的承办数量上均以绝对优势占据世界首位,充分显示了其学术研究的权威性.目前该学科的研究热点集中在细胞学、分子生物学和植物形态学领域,育种学方面鲜见报道.由荷兰主办的《Scientia Horticulturae》是本学科的高关注度期刊,且其他载文期刊大多数源于西方国家,以美国、英国和荷兰最为集中.
其他文献
探讨生长素类似物萘乙酸(NAA)和吲哚丁酸(IBA)对太行菊扦插成活效果的影响,提高广义菊属难繁野生资源太行菊的成活率,有利于野生菊花资源的保存,同时也为菊属及其近源种的相关研究提供实验材料.采用浸泡法,以不同浓度的NAA、IBA及NAA和IBA混合液(包括对照共16组)处理插穗,最后统计其成活率、生根数量、叶片数、平均最长根长、株高,比较其根系及植株生长情况,分析不同处理对太行菊扦插成活效果的影
本实验以山月桂奥运圣火组培苗为材料,研究不同植物生长调节剂和凝固剂对其生根的影响,同时研究不同栽培基质对其移栽成活率的影响,为其将来实现工厂化育苗提供依据.结果表明:①同时添加IBA和2-ip更有助于山月桂奥运圣火组培苗生根,并且珍珠岩比琼脂更适合做生根培养的凝固剂,因此最适合的生根培养基为:1/2WPM+1.0mg·L-1IBA+0.1mg·L-12-ip+珍珠岩,生根率87.32％,平均根长为
MiRNA是小的RNA调节分子,长度一般在20个碱基左右,通过与目标mRNA结合而导致mR-NA的解链或者是抑制其翻译.研究表明,拟南芥miRNA167参与调节花器官的发育,然而miRNA167在姜科植物中功能还未见报道.白姜花作为一种芳香植物,具有浓郁的花香,且花香物质释放与花的发育进程密切相关.本研究克隆了白姜花中miRNA167家族的miRNA167a和miRNA167k并对其进行了靶基因的
脱落酸(ABA)在调控植物生长发育和植物对非生物胁迫应答中的反应方面起着重要作用.9-顺式-环氧类胡萝卜素双氧合酶(NCED)作为ABA生物合成过程中的限速酶,其催化的氧化裂解反应是生成ABA的关键步骤.本文在姜花中克隆得到一个NCED基因的cDNA全长序列并进行了表达分析.序列分析表明:该基因属于RPE65家族,开放阅读框长1884bp,推测其编码一个含627个氨基酸的氨基酸序列,分子量为68.
为深入研究夏菊的春化机理,利用多聚酶链式反应(PCR)结合5RACE、3RACE技术,克隆夏菊品种优香[Chrysanthemum morflorium(Ramat.)Kitam.Yuuka]开花抑制基因CmFLC-like1的cDNA全长序列.获得CmFLC-like1cDNA全长为945bp,开放阅读框(ORF)为636bp,编码一条211个氨基酸残基的多肽,且具有典型的MADS结构域.同源性
根据报道的AGAMOUS(AG)基因设计一对简并引物,提取从荷兰引进的重瓣百合double surprise雌蕊总RNA,采用RT-PCR方法扩增到两个特异片段,经克隆测序后发现两个片段均为一个完整的ORF,分别命名为LdsAG1和LdsAG2,其中LdsAG1全长795bp,编码264个氨基酸;LdsAG2全长678bp,编码225个氨基酸;同时发现其核苷酸及氨基酸序列均与其他植物AG基因具有较
本研究以结实桂花(Osmanthus fragrans Lour.)早期子叶期的未成熟合子胚为外植体材料,在MS+0.5mg·L-12,4-D+1.0mg·L-16-BA初始培养基上暗培养30天后诱导得到的胚性愈伤组织作为遗传转化的受体,利用根癌农杆菌介导的方法,通过对不同的侵染及培养条件的摸索,初步探索了桂花的遗传转化体系的条件.结果表明,桂花胚性愈伤组织的卡那霉素的选择敏感性浓度为200mg·
木葡聚糖内转糖苷酶/水解酶(Xyloglucan endo-transglucosylase/hydrolase,XTH)是一种可以改变植物细胞壁结构的双功能酶,在花瓣衰老过程中起重要的调节作用.为探明高温胁迫及外源水杨酸(SA)与大丽花花瓣衰老之间关系的分子机理,本研究以大丽花单瓣黄品种为供试材料,应用实时荧光定量PCR技术,分析了外源SA预处理对高温胁迫下大丽花花瓣DpXTH1和DpXTH2基
花色素合成酶(ANS)是植物花色素苷合成途径末端的关键酶,催化无色花色素到有色花色素的转变.本研究利用RT-PCR和RACE技术从朵丽蝶兰满天红深红色花瓣中克隆获得一个ANS基因,命名为DtpsANS.该cDNA序列全长1339bp,编码359个氨基酸.氨基酸序列分析表明,该基因编码蛋白含有典型的DIOX-N和2OG-FeII-Oxy保守功能域,属于2-酮戊二酸双加氧酶家族;多重比对和系统进化树分
以白姜花(Hedychium coronarium)为材料,利用RT-PCR技术克隆得到两个JA途径的转录抑制因子JAZ(Jasmonate ZIM-domain)基因,HcJAZ1和HcJAZ2.HcJAZ1基因全长1238bp,具有完整的开放阅读框708bp,编码235个氨基酸,预测分子量为25.7kDa,等电点(pI)为9.26.HcJAZ2基因全长1505bp,具有完整的开放阅读框780b