【摘 要】
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目的 中枢神经系统损伤后,神经干细胞(neural stem cells,NSCs)难以发挥作用.人羊膜间充质干细胞(human amniotic mesenchymal stem cells,hAMSCs)释放神经营养因子和神经递质,对神经系统发育起重要作用.TGF β 3(转化生长因子β3)在有限的剂量可促进NSCs向神经元方向分化.本研究通过hAMSCs和TGF β 3作用于NSCs,检测N
【机 构】
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中国医科大学第一附属医院康复医学科 中国医科大学干细胞与再生医学研究室
【出 处】
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中华医学会第十六次全国物理医学与康复学学术会议
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目的 中枢神经系统损伤后,神经干细胞(neural stem cells,NSCs)难以发挥作用.人羊膜间充质干细胞(human amniotic mesenchymal stem cells,hAMSCs)释放神经营养因子和神经递质,对神经系统发育起重要作用.TGF β 3(转化生长因子β3)在有限的剂量可促进NSCs向神经元方向分化.本研究通过hAMSCs和TGF β 3作用于NSCs,检测NSCs增殖分化功能的改变,研究二者在其增殖分化过程中的作用.方法 采用酶消化法分离原代hAMSCs并传代培养;体外培养NSCs时添加不同比例的hAMSCs条件培养基(hAMSCs-CM),MTS法检测各组细胞增殖状况;在培养基中添加不同浓度的TGF β 3,检测各组细胞增殖状况;real-time PCR检测添加不同浓度TGF β 3后,NSCs表达神经元特异性烯醇化酶(Neuron specific enolase,NSE)的情况;体外培养NSCs加hAMSCs-CM和最适浓度TGF β 3,检测各组细胞NSE的表达;采用mRNA测序和GO(gene ontology)生物学过程富集分析羊膜间充质干细胞基因表达谱.
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