【摘 要】
：
目的：从短指软珊瑚 Sinularia sp.中寻找生物活性成分.方法：利用硅胶柱层析、Sephadex LH-20 凝胶柱层析、反相硅胶 C-18 柱层析、HPLC 等手段分离短指软珊瑚中的化学成分,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构,利用 MTT 法测定化合物的体外细胞毒活性.结果：从短指软珊瑚 Sinularia sp.中分离得到 6 个化合物,其中 2 个为新化合物：sinul
【机 构】
：
中国海洋大学医药学院 海洋药物教育部重点实验室,山东青岛 266003
【出 处】
：
2012年中国药学大会暨第十二届中国药师周
论文部分内容阅读
目的：从短指软珊瑚 Sinularia sp.中寻找生物活性成分.方法：利用硅胶柱层析、Sephadex LH-20 凝胶柱层析、反相硅胶 C-18 柱层析、HPLC 等手段分离短指软珊瑚中的化学成分,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构,利用 MTT 法测定化合物的体外细胞毒活性.结果：从短指软珊瑚 Sinularia sp.中分离得到 6 个化合物,其中 2 个为新化合物：sinulsteroid A (1),sinulsteroid B (2),4 个为已知的 9,11-开环甾醇(3–6)：3,6,11-trihydroxy-9,11-secoergostane-7,24(28)-dien-9-one (3),11-acetoxy-3β,6α-dihydroxy-24-methyl-9,11-seco-5α-cholesta-7,24(28)-dien-9-one (4),9,11-Seco-3β,6α,11-trihydroxy-5α-cholest-7-ene-9-one (5),24S-methyl-3β,6α,11-trihydroxy-9,11-seco-5α-cholest-7,22E-diene-9-one (6).化合物 3–6 对人慢性白血病细胞 K562 均显示出较强的抑制活性,化合物 2–5 对人急性髓细胞性白血病细胞系 HL60 显示出中等强度的抑制活性,化合物 2–6 对人肺癌细胞 A549 和宫颈癌细胞HeLa 有弱的抑制活性.结论：化合物 1,2 为新化合物.化合物 4–6 均为首次从该属短指软珊瑚中分离得到的具有细胞毒活性的 9,11-开环甾醇.
其他文献
Objective To find out the distribution character and put forward some countermeasures through analysis of the prevalence of AIDS in china during 2010-2012.Methods Distribution of AIDS patients in Chin
Hepcidin is synthesized by the liver,a major cysteine-rich antimicrobial peptide small molecules.And its closely related to the pathogenesis of inflammatory anemia,hereditary hemochromatosis and other
Objective In order to understand the epidemiological and virologic characteristics of human coronavirus (hCoV) OC43,229E,NL63,HKU1 infection in hospitalized children with acute respiratory tract infec
目的 建立一种改进的豚鼠气道平滑肌细胞体外培养法,观察药物对该细胞内钙的影响。方法 采用改良的豚鼠气道平滑肌组织块原代培养法,形态学及免疫细胞化学染色法进行细胞鉴定,Fura-2/AM联合多功能酶标仪测定细胞内钙。结果 成功培养豚鼠气道平滑肌细胞,且呈现典型的"谷峰"状生长,胞浆内特异性平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin)阳性表达,同时细胞内钙离子浓度测定较为准确,马布特罗
研究目的：在我们先前的研究过程中,银州柴胡总皂苷在体内动物行为学实验的急性应激模型和慢性不可预测性应激模型中均表现出了抗抑郁样作用.在这篇文章中,我们通过PC12细胞模型对柴胡皂苷抗皮质酮损伤的保护作用进行了研究.方法：将不同浓度柴胡皂苷与PC12 细胞共孵育,以250μM 皮质酮进行损伤.通过MTT法,H33342 染色法,TUNEL 染色法和乳酸脱氢酶测定来检测细胞存活率和凋亡状况,并且对线粒
目的：综述呫吨酮类化合物的药理活性及其与构型的关系。方法：收集国内外近几年来的有关文献。结果：呫吨酮及其衍生物具有广泛的生理学和药理学活性。结论：呫吨酮类化合物在自然界广泛存在，且具有重要的应用价值，但很多药理作用机制尚处于研究探索阶段，从而使其药理活性及其与构型关系的研究倍受关注。
目的 探讨冬凌草提取物JYD207 对人结肠癌细胞株增殖的影响及其分子机制.方法 采用MTT 法测定JYD207 对结肠癌细胞增殖的抑制作用；流式细胞术检测其对HT-29 细胞周期的影响；运用western blot 技术分别检测周期调控相关蛋白表达情况.结果 JYD2072 对HT-29 细胞增殖具有明显抑制作用,呈浓度依赖性.JYD207 诱导HT-29 细胞G2/M 期阻滞.JYD207 处