【摘 要】
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研究目的：探讨当归多糖(Angelica sinensis polysaccharide,ASP)对高糖状态下成骨作用的影响.研究方法：分离培养大鼠(Bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs),并进行第三代BMSCs成骨-成脂分化诱导鉴定.实验分组：正常对照低糖组、高糖组、ASP-高糖组.CCK8 检测各组BMSCs 在上述培养基中的增殖活性；成骨分化诱导3
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研究目的：探讨当归多糖(Angelica sinensis polysaccharide,ASP)对高糖状态下成骨作用的影响.研究方法：分离培养大鼠(Bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs),并进行第三代BMSCs成骨-成脂分化诱导鉴定.实验分组：正常对照低糖组、高糖组、ASP-高糖组.CCK8 检测各组BMSCs 在上述培养基中的增殖活性；成骨分化诱导3 周后,茜素红染色和碱性磷酸酶(ALP)活性染色检测成骨活性；成骨诱导1 周和3 周后,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测成骨标记基因表达,以及Wnt/β-catenin 信号通路关键因子的mRNA 表达.体内实验采用链脲佐菌素诱导方法建立Ⅱ型糖尿病大鼠模型,并制备大鼠胫骨骨缺损,并分为：正常对照组、糖尿病组、糖尿病+ASP 组.术后3 周行组织学检测,观察各组骨缺损修复情况.研究结果：高糖浓度条件下对BMSCs 增殖有促进作用(P＜0.05),而ASP 对BMSCs 增殖没有明显的增殖或抑制作用(P＞0.05)；高糖浓度显著抑制了BMSCs 成骨分化(P＜0.05),而ASP 促进了高糖状态下BMSCs 的成骨分化(P＜0.05).此外,ASP 组中Wnt/β-catenin 信号通路关键因子CyclinD1 及β-catenin 的mRNA 表达较高糖组显著增加(P＜0.05).动物实验结果显示ASP 促进了Ⅱ 型糖尿病大鼠骨缺损的修复(P＜0.05).研究结论：ASP 促进了高糖状态下大鼠BMSCs 的成骨分化,并能促进Ⅱ 型糖尿病大鼠骨缺损修复；这种促进作用可能与Wnt/β-catenin 信号通路的激活有关.
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