论文部分内容阅读
通过检测AA和MDS患者外周血T淋巴细胞亚群CD4+,CD8+和T细胞早期,晚期激活标志CD69,HLA-DR以及B细胞,NK细胞表达水平.探讨AA和MDS发病的免疫机制,为AA和MDS的免疫治疗提供理论依据.
再生障碍性贫血和骨髓增生异常综合征免疫状态的研究和比较
【摘 要】
：
通过检测AA和MDS患者外周血T淋巴细胞亚群CD4+,CD8+和T细胞早期,晚期激活标志CD69,HLA-DR以及B细胞,NK细胞表达水平.探讨AA和MDS发病的免疫机制,为AA和MDS的免疫治疗提供理论依据.
【机 构】
：
上海交通大学附属第一人民医院
【出 处】
：
第八次全国血液学学术会议
【发表日期】
：
2004年9期
其他文献
探讨我国多发性骨髓瘤(MM)患者的临床特点以及不同化疗方案对我国MM患者的治疗效果,提出今后的治疗策略.
本文分析总结北京儿童医院1990年1月至2003年3月以来14年三个治疗方案的疗效,从而对现行方案改进,进一步提高患儿的生存率及生活质量.
异基因造血干细胞移植的目的是建立供者型的正常造血与免疫,以取代受者原有的异常的造血及免疫系统.其治疗恶性肿瘤的主要机制系利用正常供者的免疫系统识别和攻击突变的肿瘤细胞(移植物抗瘤效应,GVT),达到治愈目的.由于供受者间的免疫学差异,即使HLA完全相合间的移植,也难完全避免移植后的相互排异,即发生移植物抗宿主病(GVHD)或移植排斥(HVG).由此可见,成功的异基因造血干细胞移植的全过程,从供者干
组织因子(tissue factor,TF)的凝血功能众所周知,其与活化凝血因子VII(activated factor VII,FVIIa)结合后,形成TF/FVIIa复合物,启动外源性凝血途径;亦可激活凝血因子XI,启动内源性凝血系统,是机体内活性最强的促凝物质之一,在生理性止凝血过程及多种血栓栓塞性疾病中发挥重要作用.然而,TF作为凝血系统中唯一在细胞表面表达的跨膜糖蛋白,是否具有受体特性并
铁缺乏会影响各种细胞的功能,造成人体多方面的功能紊乱,而铁过多,会导致细胞的损伤.本文介绍了缺铁性贫血、慢性病贫血、铁负荷过多三种疾病的诊断和治疗原则.
多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM)是一种在中、老年人中发病率较高,严重危害人类健康的浆细胞恶性肿瘤.随着我国人口的老龄化,其发病率有逐渐增高的趋势,同时由于现有医疗条件的限制,我国MM诊疗尚不规范.虽然MM患者对放疗与化疗治疗有效,但目前仍无法根治,且长期完全缓解者极少.目前美国、英国及加拿大近年来根据循证医学原则相继发表了MM诊疗指南,为促进我国对MM诊疗的规范化,现具体介绍
慢性髓性白血病(Chronic Myelogenous Ieukemia,CML)是慢性骨髓增生性疾病中最常见的一种.病因尚不清楚,辐射损伤是已确定的病因之一,但大多数病原不明.可发病于各年龄段,以中、老年为多.临床症状主要由白细胞数过高或脾肿大所致,或在体检偶然发现嗜中性粒细胞增高为主的白细胞数过高.诊断时骨髓示极度增生,粒系各成熟阶段皆增多,以中幼粒细胞为著,嗜酸、嗜碱粒细胞易见.CML-CP
本研究利用逆转录PCR(RT-PCR)的方法,观察急性白血病病人骨髓细胞中血管内皮生长因子(VEGF)及其两种受体VECFR1(Flt-1)、VEGFR2(KDR)的表达,观察初治急性白血病患者VEGF及其受体的表达与治疗效果的关系,探讨VEGF及其受体的表达与急性白血病的发展及预后的关系.
CD44是粘附分子家族的I型跨膜糖蛋白,广泛存在于大多数脊椎动物的细胞表面,介导细胞与细胞或细胞与细胞外基质之间粘附作用.CD44分子表达于大多数骨髓CD34+细胞及系别限制性造血祖细胞上,参与髓系正常分化.CD44的功能阻断性抗体可抑制髓系造血生成.本研究以人HL-60细胞株为白血病细胞模型,观察CD44单克隆抗体A3D8对急性髓系白血病细胞增殖、分化的影响,探讨其作用机制,希望能为白血病的诱导
近年来发现,应用格力卫治疗慢性粒细胞白血病能取得惊人疗效的原因,是该药能作用于BCR-ABL融合蛋白的酪氨酸酶(TK),抑制其与ATP结合,使其活性受到抑制.这一发现进一步支持靶向疗法的概念,并推动了靶向疗法的研究,根据靶点,靶向疗法又可分为基因、分子和机制靶向疗法.近年来,针对与AL发病有关的关键基因、分子和发病机制,制备了一些化学和生物(如单抗)靶向药物,治疗AL,临床上已获得初步效果.