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应用Caco-2和MDCK-MDR1细胞模型的药物吸收机制评价研究
【出 处】
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第十届全国药物和化学异物代谢学术会议暨第三届国际ISSX\/CSS
【发表日期】
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2012年09期
其他文献
目的:研究PLK1抑制剂在急性髓细胞白血病自噬调控中的作用,探讨PLK1抑制剂在急性髓细胞白血病自噬调控中的机制,初步分析PLK1在儿童AML中的临床价值。 方法:采用polo-1ike kinase1(PLK1)抑制剂RO3280和B12536处理AML细胞。用69种抑制剂筛选过表达微管相关蛋白1轻链3-绿色荧光蛋白的AML NB4细胞,分析其诱导细胞自噬的活性。Western blot检测自
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