【摘 要】
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目的 研究Mac-1分子在RANKL诱导下破骨细胞分化中的作用。方法 用RANKL及M-CSF诱导C57BL/6小鼠脾细胞,并使用抗CD11b及CD18的特异性抗体进行处理,1周后进行TRAP染色,测定细胞TRAP染色阳性率并进行统计学分析；用相同方法于载有骨片的96孔板上培养破骨细胞,利用抗CD11b、CD18抗体,干扰CD11b基因表达的慢病毒及其对照空载病毒转染,对骨片进行扫描电镜拍照并计算
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属普爱医院
【出 处】
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中华医学会第十八届骨科学术会议暨第十一届COA国际学术大会
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目的 研究Mac-1分子在RANKL诱导下破骨细胞分化中的作用。方法 用RANKL及M-CSF诱导C57BL/6小鼠脾细胞,并使用抗CD11b及CD18的特异性抗体进行处理,1周后进行TRAP染色,测定细胞TRAP染色阳性率并进行统计学分析；用相同方法于载有骨片的96孔板上培养破骨细胞,利用抗CD11b、CD18抗体,干扰CD11b基因表达的慢病毒及其对照空载病毒转染,对骨片进行扫描电镜拍照并计算骨陷窝面积；用抗CD11b及CD18的特异性抗体、干扰CD11b基因的慢病毒及对照空载病毒分别处理RANKL诱导的破骨细胞,提取总RNA并进行RT-PCR及real-time PCR,测定各组蛋白质对应mRNA表达水平。
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