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运动发酵单胞菌(Zymomonas mobilis)是一种高效的乙醇产生菌,基因组仅为2Mb,利用基因组编辑技术对运动发酵单胞菌基因进行敲出和敲入,不仅具有要的科学意义,而且也有很高的应用价值,因此,构建高效和操作简单的基因组编辑系统则显得尤为重要.我们首先构建了运动发酵单胞菌-大肠杆菌穿梭载体pSUZM 系列;然后分别用3 种不同的基因启动子构建了相应的表达型载体,包括Z.mobilis 丙酮酸脱羧酶pdc 基因启动子Ppdc;最后利用绿色荧光蛋白基因(GFP)对它们进行了功能验证.