【摘 要】
：
采用气相色谱-质谱联用技术对桂皮的CO超临界提取物和水蒸汽蒸馏提取物进行了分析.分别分离出了36个峰和32个峰,用峰面积归一化法定量测定了组分的相对含量并进行了对比,其CO超临界提取物较水蒸汽蒸馏法提取物多4个峰,其含量也有一定的差别.比较了两种提取方法的差异.
【机 构】
：
西北大学化学系(西安) 西北大学化学研究所(西安)
【出 处】
：
第十二届有机分析与生物分析学术研讨会
论文部分内容阅读
采用气相色谱-质谱联用技术对桂皮的CO<,2>超临界提取物和水蒸汽蒸馏提取物进行了分析.分别分离出了36个峰和32个峰,用峰面积归一化法定量测定了组分的相对含量并进行了对比,其CO<,2>超临界提取物较水蒸汽蒸馏法提取物多4个峰,其含量也有一定的差别.比较了两种提取方法的差异.
其他文献
利用相干态基把CD(D-C≡C-D)分子的代数Hamiltonian经典化而导出CD分子的势能面,给出了势能面的立体图及相应的等高线.并具体计算了力常数、解离能等,与实验值相当符合.
采用位置灵敏探测器和散射离子-反冲离子飞行时间技术测量了900keV的S+H碰撞产生的H碎片的能量分布,实验表明部分H发生解离.基于蒙特卡罗方法,建立了程序模拟离子与分子碰撞中的反冲离子飞行时间谱.模拟结果与实验(S+H,S+He)测量到的TOF谱进行了分析比较,并进行了定性讨论.
用密度泛函理论(DFT)方法研究BH分子的几何结构、空间电子密度分布和轨道动量分布以及振动频率等基本性质.取DFT理论中的B3LYP方法和6-311++G基组对乙硼烷分子的几何构型进行全优化计算后分析其空间电子密度分布.利用不同方法和基组得到了轨道动量分布.在B3LYP/6-311+GG基础上对优化后的结构进行正则振动频率分析.
基于Dirac-Slater自洽场方法,文中计算了Bi离子从低能到高能的光电离截面;研究了半经典类氢近似Kramer公式的适用性;考察了多极效应、相对论效应在不同能区对光电离截面的影响;计算了Bi离子在电离阈值附近的辐射复合截面和辐射复合速率系数,并将计算结果同高精度的储存环合并束实验结果进行了对比.
应用程函近似的连续扭曲波方法研究He离子与氢原子的碰撞电离过程,计算了随入射离子能量变化的总截面、出射电子随角度和速度变化的一阶、二阶微分截面.计算结果展示了软碰撞、电子转移到入射离子连续态、两体相遇碰撞等电离机制.
本文报导了在高分辨率电子动量谱仪上获得的药物分子二乙酰(CHCOCOCH3)电子动量谱的实验结果,并与用Hartree-Fock方法和密度泛函方法(DFT)理论计算所得的结果做了比较.
用包含极化效应和后碰撞作用的扭曲波玻恩近似计算了共面不对称几何条件下Ar(3s)的低能(e,2e)三重微分截面,并与实验进行了比较.指出极化效应在共面不对称几何条件下Ar(3s)的低能(e,2e)过程中起着重要的作用.
用多组态相对论理论对Zn XIX离子3s,3s3p,3p,3s3d,3p3d,3d,3s4s,3s4p,3s4f组态能级结构进行了计算与分析.在已有实验工作的基础上,运用参数拟合方法计算了Zn XIX离子上述组态能级,获得了能级结构参数的最佳计算值.由这些参数值进一步预测计算了Zn XIX离子n=3Complex中3d-3p3d组态能级跃迁的谱线波长,振子强度和跃迁概率.
采用多组态相互作用方法及Rayleigh-Ritz变分法,并考虑相对论修正、质量极化效应等,从而获得了类铍C离子内壳高位激发态P(m)(m=2~5)系列高精度的波函数和相对论能量以及精细结构,同时还计算了类铍C离子双激发态系列1s2pnpP(n=2~5)的相对论能量和超精细结构,我们的结果与其他理论和实验结果符合得很好.
提出计算脂肪酮和脂肪酰卤羰基O-NMR化学位移的公式:δ=δ+Δα+C,通过线性回归法确定了22种取代基参数.经回归检验表明该公式计算结果置信度为99.5％,与实验值的偏差Δδ在10.0以内的羰基O-NMR化学位移计算值在90％左右.