本研究采用鸡胚绒毛尿囊膜接种培养的方法，对ILTV-NM98a株和ILTV-王岗株进行增殖。根据已发表的ILTV TK基因的核苷酸序列设计一对PCR引物，以增殖的两株ILTV的DNA为模板，分别对它们的TK基因进行PCR扩增。将回收的PCR产物连接到适当的质粒载体上，转化感受态大肠杆菌，通过筛选对ILTV TK基因的阳性克隆进行扩增培养。利用适当的限制性内切酶回收TK基因片段，并用地高辛进行标记，制备成核酸探针。 本研究中首次对ILTV-NM98a株的TK基因进行了克隆和序列分析，结果表明：ILTV-NM98a株TK基因的核苷酸序列与已发表的ILTV TK基因的核苷酸序列具有高度的同源性，两者之间仅相差4个核苷酸，同源性高达99.7％，从而证实了ILTV TK基因是高度保守的，为ILTV TK基因核酸探针的制备提供了有力的依据。 采用斑点杂交的方法，对ILTV TK基因核酸探针进行特异性和敏感性检测。结果表明：该种核酸探针具有高度的特异性，它仅与ILTV的DNA呈现阳性反应，而与新城疫病毒、传染性法氏囊病病毒和传染性支气管炎病毒的核酸等均呈阴性反应。该种探针具有高度的敏感性，能够检测到20pg的ILTV的DNA。