目的:以NRS、KPS、QLQ评分及药物不良反应和安全性为指标,观察自拟安痛方外敷治疗胰腺癌疼痛的临床疗效,为临床中药超微颗粒外治改善胰腺癌疼痛和提高生活质量提供证据。方法:将患者随机分为治疗组对照组,分别20例,治疗组予以自拟安痛方超微颗粒外敷+奥施康定口服治疗,对照组予以奥施康定口服,观察7天,治疗结束后比较两组止痛疗效、NRS评分、爆发痛次数、奥施康定使用情况,镇痛起效及持续时间,KPS评分、QLQ量表评分、以及药物安全性。结果:1.癌痛疗效:治疗组有效率80.00%,对照组70.00%,两组有效率比较P>0.05,无显著差异。治疗后两组NRS评分均下降,止痛效果良好,但两组评分相当。镇痛起效及持续时间治疗组优于对照组,同时治疗后治疗组奥施康定使用量少于对照组,但爆发痛次数两组相当。2.生活质量:KPS评分治疗后两组均提高,治疗后两组比较,P<0.05;QLQ量表显示治疗后疼痛、便秘、失眠、疲乏、食欲减弱、总体生活质量两组相比P<0.05,有统计学意义。3.安全性:治疗后未见三大常规、肝肾功能、心电图异常,也未出现相关皮肤不适的病例。结论:1.自拟安痛方超微颗粒与奥施康定在治疗胰腺癌疼痛方面有协同作用;2.联合自拟安痛方超微颗粒外敷,可加快起效,同时延长止痛时间;3.联合自拟安痛方超微颗粒外敷,可提高患者生活质量,减弱阿片类药物常见不良反应,安全,且无明显毒副作用。