取代2,3-二氢呋喃类化合物广泛存在于天然产物和药物分子中,并且经常作为有用的合成模块,构建官能团化的四氢呋喃和其它杂环类化合物。围绕其合成,探索出利用廉价易得的原料,在简单温和的反应条件下,高效合成出具有良好立体选择性的多取代2,3-二氢呋喃类化合物的方法,一直以来都是化学家努力的方向。多催化反应作为一种高效且符合原子经济性的构建重要分子骨架的合成策略,逐渐引起了人们的关注。目前,多催化反应的应用范围有限,发展不同类型反应兼容性好,原料简单易得,产物应用价值广泛的多催化反应是十分有意义的。氰醇类化合物是合成许多药物和农药的多功能中间体,作为合成结构单元,在有机合成中应用潜力巨大。基于上述问题,在本论文中我们发展了一类在路易斯碱催化下,以O-烯基取代氰醇和MBH碳酸酯为原料,利用多催化反应的策略,通过将烯丙基烷基化反应和分子内烯烃的碳氰化反应/1,4-加成反应串联起来,在一锅反应中非对映选择性地合成了一系列具有毗邻季碳和叔碳中心的多取代2,3-二氢呋喃类化合物。论文主要包括以下三个部分:第一部分,我们对2,3-二氢呋喃类化合物的应用与合成,多催化反应类型和应用,以及氰醇类化合物的应用进行了简介。第二部分,我们首先以O-烯基取代的氰醇与MBH碳酸酯为原料,在路易斯碱催化下,通过烯丙基烷基化反应以优异产率合成出了O-烯基取代的烯丙基氰醇类化合物。随后,我们利用O-烯基取代的烯丙基氰醇,在路易斯碱催化条件下,通过分子内烯烃碳氰化反应/1,4-加成反应,合成出了2,3-二氢呋喃类化合物。经过条件筛选以优异产率和良好非对映选择性得到了毗邻季碳和叔碳中心的多取代2,3-二氢呋喃类化合物。第三部分,我们将烯丙基烷基化反应和分子内烯烃的烯基氰化反应/1,4-加成反应串联起来,不经过中间产物的分离提纯,在一锅反应中完成了多取代2,3-二氢呋喃类化合物的合成。基于此,我们发展了一种由O-烯基取代的氰醇,在路易斯碱催化条件下,通过多催化反应非对映选择性地合成了多取代二氢呋喃类化合物的方法。通过对不同底物反应性的考察,证明了该方法具有较为广泛的适应性,并且通过一系列控制实验提出了可能的反应机理。