目的：通过合成不同粒径的金纳米粒子（gold nanoparticles，AuNPs），调控氟喹诺酮类（fluoroquinolones，FQs）的存在形态，研究球形AuNPs与八种FQs的相互作用，探索AuNPs与FQs的作用机理，构建FQs残留的裸眼可视、简便快速的检测体系。　　方法：通过对球形AuNPs合成条件的优化筛选，合成出均匀性、分散性、重现性俱佳的球形AuNPs；以缓冲溶液为媒介，调控FQs的存在形态；借助灵敏反应促进剂NaHCO3的作用，分别优化NaHCO3、缓冲溶液的浓度和各反应组分的体积配比，获得了最佳的FQs快速检测识别条件。在此基础上对八种FQs的快速检测体系的分析特性和抗干扰能力进行了考察。结合紫外可见吸收、透射电镜（TEM）和Zeta电位分析等表征手段，研究了球形AuNPs与FQs相互作用的识别机理。　　结果：球形AuNPs快速识别FQs的最佳实验条件为：粒径15nm、pH5.0、0.10mol/L NaHCO3；最佳体积比为NaHCO3:AuNPs:FQs=2:5:4。最优条件下，培氟沙星和诺氟沙星的检出限为1×10-7mol/L；恩诺沙星和氧氟沙星、左氧氟沙星的检出限为2×10-7mol/L；环丙沙星、氟罗沙星和洛美沙星的检出限为2×10-6 mol/L；Zeta电位分析结果表明：NaHCO3的加入改变了AuNPs表面的带电情况；而TEM的测试结果表明：带电荷的FQs使得AuNPs以链珠状相互连接，从而发生了AuNPs溶胶由酒红色至蓝色的转变。　　结论：以正电形式存在的FQs有利于球形AuNPs的识别，而NaHCO3的加入可以极大地提高AuNPs对FQs识别的敏感性。加入的NaHCO3通过配体交换方式替代了AuNPs表面吸附的柠檬酸根，而带正电荷的FQs通过静电作用吸附到了AuNPs表面，减弱了AuNPs之间的排斥作用。此外，FQs分子之间在喹诺酮环的疏水-疏水作用下，相互连接，从而导致了链珠式结合的团聚现象的发生。