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近几年来,金属有机配合物由于其迷人多变的结构及其优异的光、电、磁、分子识别、催化、生物活性、化学传感等性质而受到了广泛关注。它跨越了诸如配位化学、材料工程学和拓扑学以及晶体工程学等学科在内的无机化学的各个领域,不得不说,所包括的研究方向和内容非常广泛。本论文主要针对吡唑羧酸类金属有机配合物展开研究。吡唑羧酸类配体同时含有五元氮杂环的吡唑基团和羧酸基团,具有多个配位点,容易与金属选择性配位,其灵活多变的配位方式可用于设计、构筑、组装各种新颖配合物。比较简单的吡唑羧酸类配体的吡唑基团与羧酸基团直接相连,例如1H-吡唑-3-甲酸和3,5-吡唑二甲酸,其分子体积较小且呈现共轭性,可以选择性脱去吡唑基团质子和羧酸质子而呈现不同价态,以多种配位方式与金属配位形成各种过渡/稀土配合物。同时,辅助配体的引入对配合物的合成和结构起着十分重要的作用。本论文以1H-吡唑-3-甲酸和3,5-吡唑二甲酸为主要配体,对苯二甲酸、丁二酸为辅助配体成功合成了一系列新颖的过渡/稀土金属配合物,并对所得配合物的晶体结构和性能(光致发光、磁性和热稳定性等)进行了探讨。本论文一共分为五章。第一章介绍了本论文的相关研究背景,概述了配合物的分类、合成方法及应用,系统地介绍了近年来吡唑羧酸类配合物在相关领域的研究进展及主要成果,最后阐述了本论文的选题依据、目的和意义。第二章实验部分。介绍了本论文中所用到的药品和仪器,相关化合物的名称缩写及材料的表征方法。第三章吡唑羧酸类过渡金属配合物的合成、晶体结构和性能研究。采用常规溶液法或水热法分别合成了基于1H-吡唑-3-甲酸的四核钴配合物Co4(pca)2(Hpca)2(py)6(TPA)(H2O)2(1)、一维铜配合物[Cu2(pca)2(Hpa)3]n(2)、二维镉配合物[Cd(Hpca)(Cl)(H2O)]n(3)和一维异核镍钠配合物NiNa(pca)(Hpca)(H2O)4?2H2O(4)和基于3,5-吡唑二甲酸的过渡金属配合物非心三维锌配合物[Zn4(pdc)2(TPA)(H2O)2?3H2O]n(5)和三维镉配合物[Cd(Hpdc)(H2O)2]n(6)。第四章3,5-吡唑二羧酸稀土配合物的合成、晶体结构和性能研究。采用水热法合成了系列同构双核稀土配合物第五章本论文工作的总结。