αβ-不饱和酮因其独特的结构,可以发生Michael加成反应,有些也可以发生Rauhut-Currier反应(二聚)和Nazarov成环反应,因此被广泛的应用于有机合成化学中。传统的合成不饱和酮类化合物的方法有：羟醛缩合反应、Clai sen-Schmidt反应、Perkin反应、丙二酸酯合成反应、Meyer-Sehuster重排反应、Knoevenagel缩合反应；另外,β-羟基酮也很容易脱水生成αβ-不饱和酮。这些都是合成这类化合物的通用方法。本文对钯催化苄基氯衍生物、炔烃和一氧化碳三组分的偶联反应进行了一系列研究,这类反应为苄氯类化合物的羰基化及αβ-不饱和酮的合成提供了一种简单可行的方法。1.以1-氯甲基萘、炔烃和一氧化碳的偶联反应为模型反应,考察了多种因素对反应的影响,优化了反应条件。在30℃下,催化剂的用量为PdCl2(PPh3)25mol％.一氧化碳压力为5atm时,采用1,4-二氧六环作溶剂,苯乙炔1.2倍当量与1-氯甲基萘反应得到偶联产物,收率为94%。在上述优化好的条件下,研究了含有不同取代基的苄基氯同CO和苯乙炔的偶联反应,都具有较好的收率,最高可达到98%。2.研究表明,该反应对官能团的耐受性较好,但受位阻影响较大。端炔上带供电性基团的底物有利于该类反应的进行。反应产物3e、3f、3g、3i、3j、3k、3m未见文献报道。通过1HNMER、13CNMR、IR和HRMS等分析方法对产物的结构进行了表征。