乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，对乳腺癌的认识已转变成：这是一种全身性的疾病，而乳腺肿块只是这种全身性疾病在局部的集中体现。对于乳腺癌的治疗，虽然进行不断地改良手术并结合化疗、放疗及内分泌治疗，但治疗效果并没有显著性的提高，因此目前越来越重视全身治疗。随着科研手段的不断发展，迫切希望寻求新的有效的治疗方法。在我们的前期实验中发现，乳腺癌细胞系及脐静脉血管内皮细胞表面高表达CD40，因此我们设计并进行了如下的实验来观察CD40配基化对乳腺癌的治疗效果。 一、乳腺癌细胞系MDA-MB-231及血管内皮细胞ECV在体外培养的状况下检测其CD40的表达：CD40配基化后检测其OD值并应用Annexin-V和PI双重标记，流式细胞计数仪来检测其早期凋亡率。我们发现，M231细胞及ECV细胞均高表达CD40；配基化后均出现早期凋亡，同时INFgama可上调这种凋亡率；而ADM作用后细胞主要出现死亡，与CD40配基化有一定的协同作用。因此我们认为CD40配基化后，不但对乳腺癌细胞有抑制作用，而且能抑制肿瘤新生血管的形成，对乳腺癌的治疗将有双重作用，可能成为一个理想的全新的治疗乳腺部的方法。并能与化疗联合应用。 二、对临床乳腺癌标本的检测发现，CD40高表达与乳腺癌肿块大小、腋淋巴结转移状况、远处转移、与皮肤是否粘连均相关，而Fas基因的高表达与CD40呈正相关。这不但证实了CD40配基化治疗临床乳腺癌的可能性，同时也提示CD40配基化对乳腺癌患者的预后可CD40配基化治疗乳腺癌的研究 摘 要能有一定的预示价值。并且也提示CD40配基化可能与Fas所介导的肿瘤细胞凋亡有关。