【摘 要】
：
目的:通过酶联免疫吸附(ELISA)的实验方法检测在肝包虫病(HE)患者外周血血清中细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)和白细胞分化抗原(CD28)的表达情况,运用免疫组织化学法(IHC)测定CTLA-4、CD28在肝泡型包虫病(HAE)患者病灶旁肝组织及远端正常肝组织中的表达水平。探讨CTLA-4、CD28在肝包虫病发生发展中的作用及临床意义,为HE的诊治提供参考依据。方法:选取的研究对
论文部分内容阅读
目的:通过酶联免疫吸附(ELISA)的实验方法检测在肝包虫病(HE)患者外周血血清中细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)和白细胞分化抗原(CD28)的表达情况,运用免疫组织化学法(IHC)测定CTLA-4、CD28在肝泡型包虫病(HAE)患者病灶旁肝组织及远端正常肝组织中的表达水平。探讨CTLA-4、CD28在肝包虫病发生发展中的作用及临床意义,为HE的诊治提供参考依据。方法:选取的研究对象为2019年11月-2020年12月在青海大学附属医院肝胆胰外科就诊且诊断明确的肝泡型包虫病(HAE)
其他文献
目的:观察肝多房棘球蚴病患者肝组织中p38MAPK、BMP7与TGF-β1蛋白表达情况,探讨各蛋白在肝纤维化中的潜在作用。方法:从20例肝多房棘球蚴病(HAE)患者术中收集标本,采集部位分为病灶边缘A组(距离病灶0.5cm内)、病灶边缘B组(距离病灶0.5-1.5cm之间)及对照组C组(超过病灶2cm以外正常肝组织),将标本分别行HE、Masson染色检测组织纤维化情况,同时行Western bl
目的:探讨分析系统免疫炎症指数(SII)与肝泡型包虫病患者预后的相关性。方法:采用SPSS 22.0软件对数据进行统计学分析。计数资料两组间比较采用χ~2检验。相关性分析采用Spearman相关分析。应用受试者工作特征曲线(ROC曲线)确定SII的最佳最佳临界值,Kaplan-Meier法绘制生存曲线,对两组患者的总生存时间进行分析。采用log-rank用于比较两组生存时间差异;采用Cox回归模型
目的:探究肝泡型包虫病中是否存在自噬和巨噬细胞极化,以及自噬和巨噬细胞极化在多房棘球蚴绦虫感染过程中可能发挥的作用,进而研究自噬对巨噬细胞极化是否产生影响。方法:选取肝泡型包虫病患者的病灶组织、边缘带组织以及正常肝组织,通过RNA-seq以及免疫组化、免疫荧光检测自噬和巨噬细胞极化标志物在基因和蛋白两个层面的表达情况。将小鼠骨髓来源巨噬细胞RAW264.7与多房棘球蚴原头节共培养,选取第1、3、5
目的:本文对于肝泡型包虫病(AE)与乙型肝炎病毒(HBV)共感染展开研究,分析AE与HBV共感染,评价其临床特征。并分析AE与HBV共感染对于肝纤维化的程度及对肝功能的影响。方法:收集该符合纳入排除标准的病例的临床资料,清晨空腹时血清样本,以及收集首次行手术治疗时的肝脏组织。并使用酶联免疫吸附剂测定(ELISA)检测所收集血清中的转化生长因子β1(TGF-β1)、基质金属蛋白酶1(MMP-1)以及
目的1.RAW264.7与原头蚴共培养行体外实验,探讨PPARs在泡型棘球蚴病中对巨噬细胞极化的影响。2.收集肝泡型棘球蚴病患者手术切除样本,进一步验证PPARs在巨噬细胞中的表达对巨噬细胞极化的影响。方法1.原头蚴与RAW264.7行共培养,共培养后第1、3、5、7天观察RAW264.7形态变化,并测量细胞长度和面积;2.共培养后第1、3、5和7天收集RAW264.7,通过qRT-PCR和Wes
背景/目的:肝泡型棘球蚴病肝外脏器转移的出现是该病最具危害性的方面之一,也是患者因病致死的重要原因。若早期发现转移灶尚可通过多学科会诊后实行联合手术予以根治,但是早期患者临床症状不明显加之流行地区多为偏远地区,医疗设备与诊疗水平相对落后,极易造成误诊、漏诊。目前肝泡型棘球蚴病肝外脏器转移的机制尚未明确,相关危险因素也未完全确定。本研究通过分析肝泡型棘球蚴病肝外脏器转移患者的临床资料,旨在探讨肝泡型
【目的】:本文主要通过将肝泡型包虫病超声造影与MRI的kodama分型的影像资料对比分析,观察两者在评估肝泡型包虫病显示生物活性一致性,为肝泡型包虫病治疗及随访提供影像学参考依据。【方法】:收集青海大学附属医院2019年10月01日至2020年12月30日符合肝泡型包虫病临床诊断标准的47例患者的超声造影及MRI相关资料,所有患者检查参数一致,且两项检查间隔时间小于1个月。本次使用主要成分为六氟化
目的:1)检测原头节与巨噬细胞(RAW264.7)共培养后上清液中各种细胞因子的变化,推断巨噬细胞极化类型;2)探究原头节与巨噬细胞共培养的上清液对肝细胞(AML12)EMT的影响;3)检测肝脏泡型包虫病人边缘带组织和远离病灶组织EMT标志物的改变,初步探究泡型包虫对肝脏损伤及修复的机制。方法:1)测量与原头节共培养的巨噬细胞长度和面积的大小;2)使用细胞因子阵列检测原头节与巨噬细胞共培养后上清液