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研究目的：观察基质细胞衍生因子-1（SDF-1）对兔膝关节软骨细胞体外增殖的影响，探讨SDF-1在软骨细胞凋亡过程中的作用。研究方法：体外分离培养兔膝关节软骨细胞，给予不同浓度(0、1、10、25、50、75、100ng/ml)SDF-1处理24h，同时各浓度组设立平行对照，采用5μg/ml AMD3100与之共培养，采用噻唑蓝（MTT）比色法和测定细胞周期观察各组软骨细胞增殖。凋亡方面，将软骨细胞随机分为四组：对照组、50ng/ml SDF-1组、50ng/mlSDF-1+5μg/mlAMD3100作用组、5μg/mlAMD3100处理组，将各组置于250μmol/L过氧化氢条件下作用2h，锥虫蓝染色计数软骨细胞存活率；测定各组中半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶（Caspase-3）的活力；流式细胞仪观察各组软骨细胞凋亡率的变化；原位末端转移酶标记法（TUNEL法）检测凋亡的软骨细胞。结果：增殖实验中50ng/mlSDF-1组吸光度值（0.502±0.017）均高于其它各浓度组，且该组G0/G1期细胞比例较少，S+(G2/M)期细胞比例高于其它各组，差异有统计学意义（p﹤0.05）；但与AMD3100共培养后，这一差异表现的不明显。在凋亡方面，锥虫蓝拒染实验结果显示SDF-1组中细胞存活率高于其他三组（p<0.01）；而SDF-1组膜联蛋白Ⅴ-异硫氰酸荧光素（AnnexinV-FITC）标记(+)的细胞比例（4.0±0.92）%低于其他各组（p﹤0.05）；SDF-1组Caspase-3活力（40.03±2.56）nmolpNA/（h mg）蛋白也较其他三组低（p<0.01）；TUNEL实验中SDF-1组细胞核呈棕黄色的软骨细胞数低于其他各组（p﹤0.05），但各实验中SDF-1+AMD3100组和AMD3100处理组与对照组比较，差异无统计学意义（p>0.05）。结论：SDF-1在一定浓度范围内可促进兔膝关节软骨细胞体外增殖，且在50ng/ml时软骨细胞增殖活性好，同时SDF-1在过氧化氢诱导的细胞凋亡条件下可保护软骨细胞免于凋亡。