随着经济的迅猛发展,工业废水产生的数量逐年增加,水环境问题也同趋严重。纺织印染废水成为国内最主要的工业污染源之一,由于水中含有大量难降解有机物,是目前工业污染治理的难点。臭氧高级氧化技术因其具有:氧化彻底、高效、无二次污染、对人体伤害小等优点,成为一项处理此类废水的很有应用前景的处理技术。本文旨在能通过本文的研究能对实际的水处理技术提供一些理论上的支持,进一步完善臭氧高级氧化技术的理论基础。本文主要研究了3个方面的内容:臭氧氧化染料动力学的研究、3种浆料对臭氧氧化染料速率的影响、臭氧氧化染料过程中中间产物的毒性变化趋势;得到了这样一些结论:（1）文章研究了63种染料臭氧氧化过程,从理论上得到臭氧降解染料脱色为准一级动力学反应,并求得了反应的表观速率方程,且其相关系数均大于0.9600,并进一步求得了表观速率常数（-k’）,计算得到了臭氧降解染料的半衰期;其中酸性大红B的半衰期最小,为12s;而弱酸性灰ABL的半衰期最大,为86.6s;另外,其他染料的半衰期大多在20s-60s之间。（2）文章研究了PVA17-99、改性淀粉、KS-22（丙酸聚酯复合浆料）3种浆料对臭氧氧化染料脱色效率的影响,结果表明,三种浆料在一定的浓度范围内,对臭氧氧化染料的脱色速率均有先促进后抑制的趋势;不同的浆料对臭氧氧化不同染料脱色效率影响的浓度范围不同;对于同一种染料,PVA17-99能够在较宽的浓度范围起促进作用,改性淀粉次之,KS-22最小;并根据浆料的结构式及臭氧氧化的途径对上述规律的可能的原因做了一定的说明。（3）利用明亮发光杆菌T₃（Photobacterium phosphoreum,T₃）研究了14种染料臭氧氧化过程中生物毒性变化,结果表明:（Ⅰ）染料臭氧氧化过程中,毒性均有“先增大,后减小”的趋势;（Ⅱ）14种染料臭氧氧化过程中毒性均在脱色率为90%附近毒性达到最大,即接近于无色时,毒性达到最大,可能的原因是:此时生成的醛类、胺类导致毒性升高,而后继续氧化为有机酸类,毒性才会继而下降;另外还发现14种染料中以酸性艳蓝G的毒性最大,这可能和其分子中含有苯环、未成键质子、及-SO₃Na的数量有关。