卵巢癌是最常见的妇科癌症之一,其五年生存率不足50%。由于卵巢癌早期症状不明显同时临床上缺乏特异性诊断方法,超过半数的卵巢癌患者一经发现就是晚期,这对卵巢癌的治疗带来了挑战。探究卵巢癌潜在发病机制和寻找临床诊断标记物对于卵巢癌的早期诊断和预后尤为关键。越来越多的研究表明,肿瘤的形成和发展过程中,常伴有糖基化修饰异常和聚糖结构的改变,不同的肿瘤具有特异的糖链结构和含量变化。探讨不同疾病状态下糖基化的变化,有助于了解疾病的发生机制,可用于挖掘潜在的癌症生物标记物。因此,研究卵巢癌患者N-聚糖结构和含量的变化对于卵巢癌的诊断和治疗至关重要。血清蛋白上N-聚糖的结构和数量反映了血清宿主的生理状况,研究血清蛋白上N-聚糖对于理解疾病的发生发展具有重要价值。借助于MALDI-MS,探究了卵巢癌患者血清中N-聚糖的变化。结果发现,卵巢癌与血清中上调的半乳糖基化水平和核心岩藻糖基化水平以及下调的唾液酸水平和中性双分N-乙酰葡糖胺化水平密切相关。利用二元logistic回归模型,首次建立了能更稳定的区分健康人和卵巢癌患者及区分卵巢良性疾病患者和卵巢癌患者的N-聚糖组合诊断模型。最后,通过比较卵巢癌不同时期N-糖基化变化,发现19种N-聚糖在卵巢癌发展过程中发生了显著性变化。免疫球蛋白G（IgG）是存在于人体血液和体液中重要的高丰度糖蛋白质之一,它在机体获得性体液免疫中发挥着重要作用。已有研究发现,与Ig G相关的糖基化异常与自身免疫疾病以及多种恶性肿瘤的发生发展密切相关。本研究从Ig G糖基化角度全面分析了卵巢癌发生发展与糖基化的关系。结果表明,非半乳糖基化水平在卵巢癌组中显著性升高,单半乳糖基化和双半乳糖基化水平在卵巢癌组中出现了显著性下调。总的唾液酸化和单唾液酸化水平在卵巢癌组中出现了显著性下调。这些变化通常与Ig G效应器功能和抗炎活性的改变密切相关。通过曼-惠特尼（U）检验和受试者工作特征曲线,首次发现7种Ig G N-聚糖可以作为诊断健康人和卵巢癌患者的生物标记物,发现8种Ig G N-聚糖可以作为诊断卵巢良性疾病患者和卵巢癌患者的生物标记物。最后,通过曼-惠特尼（U）检验,发现卵巢癌早期和晚期患者Ig G中有6种N-聚糖发生了显著性变化。综上所述,本研究利用基于质谱的分析方法,分别探究了卵巢癌患者血清和IgG中N-聚糖的变化。研究表明,血清和Ig G中N-糖基化的差异性表达与卵巢癌的发生、发展密切相关。这些表达异常的N-聚糖对于发掘潜在的卵巢癌生物标记物具有重大意义。通过比较不同卵巢癌时期的N-糖基化,尝试从糖基化角度揭示卵巢癌的发展机制。