【摘 要】
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背景和目的 血管瘤是婴幼儿时期常见的良性肿瘤，其自然病程较为特殊，大多数血管瘤有一明显的早期快速增生期和缓慢的自行消退期，目前其发生发展和消退的演变机制尚不明确，治疗
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背景和目的 血管瘤是婴幼儿时期常见的良性肿瘤，其自然病程较为特殊，大多数血管瘤有一明显的早期快速增生期和缓慢的自行消退期，目前其发生发展和消退的演变机制尚不明确，治疗效果也非十分理想。近年来血管瘤自行消退的机制备受关注，对其自行消退机制的揭示将有助于寻找一条新的更为安全有效的治疗途径。已有越来越多的研究表明细胞凋亡的存在与血管瘤的自行消退过程密切相关，部分凋亡相关因子在其中可能发挥了一定的调控作用。肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand，TRAIL)是新近发现的介导细胞凋亡的信号分子，至今已发现5种受体，包括两种死亡受体(death receptor，DR)即TRAIL-R1(DR4)、TRAIL-R2(DR5)，两种诱骗受体(decoy receptor，DcR)即TRAIL-R3(DcR1)、TRAIL-R4(DcR2)以及可溶性受体OPG(osteoprotegerin)。TRAIL有两种存在形式，即膜结合型和可溶性，与死亡受体结合后均可选择性地诱导肿瘤细胞和转化细胞的凋亡，而对正常细胞无明显杀伤作用。由于TRAIL已在多项动物实验及体外实验显示出良好的抗肿瘤效应且具有明显的安全性，其在肿瘤治疗中的作用愈来愈受到重视，应用重组TRAIL进行肿瘤治疗已成为研究热点之一。 至今TRAIL及其受体在多种肿瘤组织上的表达已见报道，其差异性表达与部分肿瘤的生物学行为和预后有关，但TRAIL在血管瘤中的研究尚不多见，有关其死亡受体及血清可溶性TRAIL(soluble TRAIL，sTRAIL)在血管瘤中的研究未见报道，本实验拟通过检测血清sTRAIL、组织中TRAIL及DR4、DR5蛋白在皮肤血管瘤不同阶段的表达，同时检测瘤体组织中细胞凋亡情况，旨在初步探讨
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