【摘 要】
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本文采用密度泛函方法对不同立体手性的邻碘酰苯胺(N-（2-IOodo-4,6-dnmethylpeenyl）-N,2-（1iimethyL-（2E）-buaenaiide）在AIBN/HSnBu3催化下的脱碘反应、阻旋异构化反应和分子内自由
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本文采用密度泛函方法对不同立体手性的邻碘酰苯胺(N-（2-IOodo-4,6-dnmethylpeenyl）-N,2-（1iimethyL-（2E）-buaenaiide）在AIBN/HSnBu3催化下的脱碘反应、阻旋异构化反应和分子内自由基环合成反应机理进行了理论研究。利用构建的Gibbs自由能反应势能面考查了相关反应的热力学和动力学过程,并利用建立的动力学方程计算了反应的手性转移率,从而预测了分子内自由基环合成反应的立体选择性。Z式邻碘酰苯胺在较低温度、标准自由基环合反应条件下生成中心手性的环合成产物的立体选择性要高于Heck反应,是可以替代前述的Heck反应的。本文旨在评估采用合适的理论化学方法预测分子内自由基环合成反应立体选择性和手性转移率的可行性,为利用标准分子内自由基环合成方法合成具有高度立体选择性的氮有机杂环化合物提供新的反应策略和理论依据。
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