【摘 要】
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本论文的主要目的是应用模板法和层层自组装(LbL)技术制备包裹基因药物或蛋白药物的微胶囊。首先,选用DNA为基因药物模型,BSA为蛋白药物模型进行实验。高分子聚电解质材料选
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本论文的主要目的是应用模板法和层层自组装(LbL)技术制备包裹基因药物或蛋白药物的微胶囊。首先,选用DNA为基因药物模型,BSA为蛋白药物模型进行实验。高分子聚电解质材料选用聚乙烯亚胺(PEI)和聚丙烯酸(PAA)参加层层自组装。其次,选用表面改性的二氧化硅对模型药物进行吸附反应,以表面吸附药物的二氧化硅微球作为模板进行层层自组装,包覆(PEI/PAA)聚电解质多层(共8层)。最后,用HF将SiO2溶出,即得到包裹药物的聚电解质微胶囊。本论文还讨论了模板粒径的增大会降低对药物吸附,从而影响微胶囊的载药量。再次,应用共沉淀法制备包裹药物的碳酸钙微粒,并以此为模板进行层层自组装反应,包覆(PEI/PAA)聚电解质多层(共12层)。最后,用EDTA溶液将CaCO3溶出,即得到包裹药物的聚电解质微胶囊。本论文还讨论了搅拌速度对碳酸钙粒径的影响,即放慢搅拌速度可适当增大碳酸钙粒子的粒径。总之,通过模板法和层层自组装技术,我们成功制备了新型的载基因药物或蛋白药物的微胶囊,并对其形成过程进行了表征。
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