【摘 要】
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目的:研究Tim-3/Galectin-9信号通路在慢性淋巴细胞白血病患者中的变化特点,探讨该信号通路对Treg和Th17细胞的调控作用及临床意义。方法:用流式细胞术检测CLL组和健康对照组外周血Treg、Th17细胞的数量,同时检测Treg和Th17细胞上Tim-3的表达水平;用ELISA法检测两组血清中IL-10、IL-17及Galectin-9的浓度。分选CLL患者CD4+T细胞,刺激活化后
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目的:研究Tim-3/Galectin-9信号通路在慢性淋巴细胞白血病患者中的变化特点,探讨该信号通路对Treg和Th17细胞的调控作用及临床意义。方法:用流式细胞术检测CLL组和健康对照组外周血Treg、Th17细胞的数量,同时检测Treg和Th17细胞上Tim-3的表达水平;用ELISA法检测两组血清中IL-10、IL-17及Galectin-9的浓度。分选CLL患者CD4+T细胞,刺激活化后分为三组:分别为阻断组（Tim-3单克隆抗体和Galectin-9重组蛋白）、对照组（Galectin-9重组蛋白和PBS）及阴性组（完全培养基）。三组培养24小时后,用ELISA检测培养上清中IL-10、IL-17的浓度。结果:1)CLL组Treg细胞、Tim-3+Treg细胞的表达均高于健康对照组（P<0.05）;CLL组Th17细胞的数量及Th17细胞上Tim-3的表达略高于健康对照组,但无统计学差异（P>0.05）;CLL组Treg/Th17细胞比值、Tim-3+Treg/Tim-3+Th17细胞比值均高于健康对照组（P<0.05）;2)CLL组IL-10、Galectin-9的表达均高于健康对照组（P<0.05）;CLL组IL-10/IL-17比值高于健康对照组（P<0.05）;3)在Binet分期中,Tim-3+Treg细胞的表达随着分期进展逐渐增高（P<0.05）;Tim-3+Th17细胞的表达与Binet分期无关（P>0.05）;分期越晚IL-10/IL-17比值越高（P<0.05）;4)在体外细胞培养实验中IL-10的浓度对照组高于阻断组及阴性组（P<0.05）,IL-17的水平三组间无统计学差异（P>0.05）。结论:Tim-3/Galectin-9信号通路在CLL中共同参与了Treg和Th17细胞的负性调控,诱导肿瘤细胞免疫逃逸,新发现的Tim-3/Galectin-9信号通路可能成为CLL患者免疫治疗的靶点。
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