【摘 要】
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该论文研究了小神经胶质细胞和胶质母细胞瘤细胞对CpG核酸摄取和细胞分布.研究表明CpG核酸是以剂量、时间、温度、能量依赖的方式和CpG motif非依赖的方式摄取CpG核酸,CpG核
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该论文研究了小神经胶质细胞和胶质母细胞瘤细胞对CpG核酸摄取和细胞分布.研究表明CpG核酸是以剂量、时间、温度、能量依赖的方式和CpG motif非依赖的方式摄取CpG核酸,CpG核酸的摄取可被多聚阴离子化合物竞争抑止,摄入的CpG核酸在早期阶段主要是以点状方式分布于细胞浆中.结果表明细胞以非特异性的受体介导的吞噬作用摄取CpG核酸.该研究采用核酸介导的蛋白纯化技术和质谱蛋白测序技术分析了硫代修饰核酸与细胞蛋白的相互作用.结果表明核酸的修饰和序列对其与蛋白的作用有较大影响,但CpG motif对其与蛋白的作用无影响.通过蛋白测序我们鉴定了数十种蛋白,核酸与这些蛋白的相互作用既可能影响蛋白的正常功能,也可能影响核酸在细胞内的分布.我们分析了被鉴定蛋白之一,pigpen对硫代修饰核酸摄取和细胞分布的影响,结果表明pigpen不影响核酸摄取,但可能影响核酸的细胞分布.该论文研究了CpG核酸的摄取、细胞分布和细胞蛋白的非特异性作用,明确了CpG核酸的摄取机制和与细胞蛋白的非特异性相互作用,有利于合理地设计和评价以核酸为基础的治疗方法.
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