【摘 要】
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以枯草杆菌TG(Ade+His+8-AG+6-MP+SD+Km)为受体菌,短小芽孢杆菌C172(pBX96)为供体菌,利用质粒DNA的原生质体转化法,将pBX96携带的糖化型α-淀粉酶基因导入肌苷产生菌TF中,转
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以枯草杆菌TG<,2>(Ade<->+His<->+8-AG+6-MP+SD+Km)为受体菌,短小芽孢杆菌C172(pBX96)为供体菌,利用质粒DNA的原生质体转化法,将pBX96携带的糖化型α-淀粉酶基因导入肌苷产生菌TF<,2>中,转化频率5.7×10<-6>,获得一株能以淀粉为C源产苷的转化子40<＃>,该转化子能在以淀粉为C源的培养基上平均积累肌苷4.64g/L,经过92.69代质粒自发丢失率为0.78%.培养48h后,转化子的糖化型α-淀粉酶活力为受体菌的7.79倍.本文并对转化子40<＃>的发酵条件做了初步摸索._≌
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