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本论文选用同时含有丁二烯软段和丙烯腈基团的纳米丁腈橡胶(nano-NBR)和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)树脂,利用己内酰胺阴离子原位聚合的方法制备与MCPA6的聚合物合金。通过力学性能测试考察了聚合物合金力学性能的改变,采用傅里叶红外光谱法(FTIR)分析了不同基团之间的反应,利用扫描电子显微镜(SEM)、差示扫描量热分析(DSC)和热重分析(TGA)对聚合物合金的微观形态结构、结晶性以及热稳定性等方面进行了较为系统全面的研究,分析并讨论了不同聚合物的加入对于MCPA6聚合物合金的性能的改善,同时探讨了改性机理。FTIR分析表明：nano-NBR中的腈基通过碱解反应,参与己内酰胺的阴离子原位聚合,发生共聚合反应,生成nano-NBR/MCPA6聚合物合金,实现了添加纳米尺度聚合物改性MCPA6,合金吸收峰波数先降低后升高,含量为2%时对应的波数最低；ABS中的腈基同样参与反应,聚合物合金中的酰胺6基团特征吸收峰显著增强,并且随着丁二烯含量的增加酰胺6谱带的特征吸收峰向低波数移动。SEM分析表明：nano-NBR的加入对于MCPA6微观结构有较大影响,在含量为2%时合金体系相界面结合较好,相态趋于均一；ABS中具有反应活性的腈基在共聚合反应中生成ABS—co—MCPA6共聚物,起到改善合金体系相容性的作用,并且合金内部两相间相容性随丁二烯含量的降低而有所提高,其中ABS749S、ABS750和ABS757加入量分别为5%、7.5%和10%,即丁二烯软段含量约为0.9%时,MCPA6/ABS合金体系的微观结构均一,两相之间反应效果最好。DSC分析表明：加入nano-NBR不会改变MCPA6原有的晶型,但是较为稳定的α晶型比例增大,结晶度随nano-NBR含量的增加先降低后升高,含量为2%时合金的稳定性最好；三种ABS的加入不改变MCPA6两种晶型共存的状态,但是抑制了MCPA6的结晶能力,降低了结晶度,结晶度随丁二烯软段含量的增加逐渐减小。TGA分析表明：随着nano-NBR含量的增加,合金体系起始降解温度、最快降解温度和500℃残留质量比均呈现先升高后降低的趋势,其中nano-NBR含量为2%时热稳定性最好；由于ABS中含有较易分解的丁二烯软段部分,所以合金体系较MCPA6相比热稳定性有所降低,三种MCPA6/ABS聚合物合金体系的热稳定性均随ABS含量的增加逐渐降低。力学性能分析表明：少量nano-NBR的加入即可大幅提升合金的韧性,当含量为2%时合金的缺口冲击强度较MCPA6提高了57.5%,但是拉伸强度有所下降,较MCPA6降低了5.8%；ABS的加入同样提高了MCPA6的韧性,其中ABS749S、ABS750和ABS757加入量分别为5%、7.5%和10%,即丁二烯软段含量约为0.9%时,合金的冲击强度最高,较MCPA6分别提高57.5%、56.2%和17.8%。两种聚合物均通过腈基的碱解反应参与己内酰胺的阴离子原位聚合与MCPA6生成合金,nano-NBR同时具有反应性和纳米尺度两种特性,着重研究了具有纳米级别反应性聚合物在改性方面的优势；ABS树脂带有反应性基团和丁二烯柔性链段,主要探讨了柔性链段的加入对于聚合物合金性能的影响。