【摘 要】
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威罗菲尼（Vemurafenib）是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶抑制剂,其相对分子量较小并可口服利用。美国食品及药物管理局（Food and Drug Administration,FDA）在2011年8月17日批准威罗菲
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威罗菲尼（Vemurafenib）是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶抑制剂,其相对分子量较小并可口服利用。美国食品及药物管理局（Food and Drug Administration,FDA）在2011年8月17日批准威罗菲尼治疗BRAF V600E突变型的成人不能手术切除或转移性的黑色素瘤。结直肠癌（Colorectal Cancer,CRC）是引起癌症相关发病率和死亡率最高的疾病之一,而分子靶向药物的研发及个体化治疗使患者受益匪浅。在结直肠癌中,BRAF的突变率约为9.6%,其中90%是因第15号外显子第1799位点的胸腺嘧啶（T）突变为腺嘌呤（A）,使其编码产物的第600位氨基酸由缬氨酸（V）转变为谷氨酸（E）。携带有BRAF V600E突变的结直肠癌患者预后较差。BRAF抑制剂是BRAF V600E突变的结直肠癌靶向治疗的最新方法。在本例报告中,我们分享了BRAF抑制剂威罗菲尼治疗BRAF V600E突变型左半结肠腺癌的经验并进行了相关文献复习。文中我们报道的是一位53岁的BRAF V600E突变的晚期左半结肠腺癌男性患者,在二线治疗失败后使用威罗菲尼获得了8个月的无进展生存期,总生存期达11个月,而BRAF V600E突变的结直肠腺癌患者的预期总生存期仅为4.7个月。综上所述,BRAF抑制剂的出现为治疗BRAF V600E突变型结直肠癌提供了新的方法。
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