【摘 要】
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本文采用密度泛函理论B3LYP方法对有机过渡金属化合物参与的化学反应体系进行了理论研究。探讨了反应机理,寻找反应的过渡态,优化反应物,产物及中间体的几何构型,计算各个构型的
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本文采用密度泛函理论B3LYP方法对有机过渡金属化合物参与的化学反应体系进行了理论研究。探讨了反应机理,寻找反应的过渡态,优化反应物,产物及中间体的几何构型,计算各个构型的能量和频率。本论文主要研究了以下两个反应体系。 1) 以有机过渡金属钼化合物中的α-氢转移反应体系为研究对象,通过对一系列氢转移反应的研究,探讨了不同位置上不同取代基对反应活化能的影响。同时,我们还研究了不同过渡金属(Cr、W)对α-氢转移反应活化能的影响。 2) 以Salen—Mn(V)氧化物催化不对称环氧化反应及对映选择性两方面为研究内容,通过对Salen—Mn(V)氧化物催化乙烯环氧化反应研究得出,反应主要以三重态为主,但对于产物来说,五重态的产物要稳定,所以当三重态的产物形成后,要发生自旋态的改变。当体系中加入NMO,有氢键形成,很大程度上影响了产物的对映选择性。
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