CyclinG1、G2蛋白表达与喉癌的相关性研究

来源 :中国医科大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:gymc2009
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前言喉鳞状细胞癌简称喉癌(laryngeal squamous cell carcinoma,LSCC)是我国北方地区高发的头颈部恶性肿瘤。对细胞生长周期进行精确调控,维持细胞正常生长发育平衡是阻止喉癌发生、发展的有效途径,也是成功治疗喉癌的关键。细胞周期蛋白是真核细胞周期循环中主要的调节因子,在人类肿瘤细胞中,已经发现多种细胞周期蛋白的异常表达。CyclinG是细胞周期蛋白家族中发现较晚的新成员,cyclinG1和cyclinG2在结构上具有高度同源性,但在功能上似乎各自发挥着特有的生物学功能。本实验应用免疫组化(S-P)方法对52例原发性喉鳞状细胞癌及其相邻正常黏膜组织新鲜标本中cyclinG1、G2蛋白表达进行检测,分析其与喉癌的组织病理分级、临床分期以及解剖分型的关系,以探讨cyclinG1、G2蛋白表达与喉癌的可能相关性。材料与方法1、标本52例喉癌标本均来自中国医科大学附属第一医院,经病理切片确诊。其相邻正常黏膜组织(手术切缘癌旁1.0cm外黏膜组织)作为对照组。所有患者术前均未行放疗和化疗,均无远隔器官转移。2、免疫组化染色免疫组化(S-P)法,以细胞核和/或胞浆呈棕黄色染色为阳性,随机选取5个非重叠高倍视野,计算染色细胞百分比,阳性为染色细胞数≥5%,阴性为染色细胞数<5%。3、统计学分析所得数据应用Pearsonχ~2检验进行统计学分析。结果免疫组化染色结果:CyclinG1蛋白表达阳性部位位于细胞核,而cyclinG2位于细胞浆中。喉癌及其相邻正常黏膜组织中cyclinG1蛋白表达阳性百分比分别为82.69%(43/52)和30.77%(16/52);cyclinG2分别为21.15%(11/52)和61.54%(32/52)。统计学处理结果提示cyclinG1蛋白在喉癌中表达增高,而cyclinG2蛋白表达降低。CyclinG1、cyclinG2蛋白在喉癌及其相邻正常黏膜组织中表达差异均具有统计学意义(p<0.01)。CyclinG1蛋白在高分化、中分化、低分化喉癌中表达阳性百分比分别为47.62%(10/21)、72.22%(13/18)和92.31%(12/13);cyclinG2蛋白表达阳性百分比分别为42.86%(9/21)、22.22%(4/18)和7.69%(1/13)。CyclinG1蛋白在Ⅰ~Ⅱ期和Ⅲ~Ⅳ期喉癌中表达阳性百分比分别为65.00%(13/20)和93.75%(30/32);cyclinG2蛋白表达阳性百分比分别为40.00%(8/20)和9.38%(3/32)。CyclinG1蛋白表达增高和cyclinG2蛋白表达降低与喉癌的病理分级,临床分期有关,组织分化程度越低,临床分期越高,cyclinG1蛋白表达增高越明显,而cyclinG2蛋白表达降低越明显。差异均具有统计学意义(p<0.05)。CyclinG1蛋白在声门型、声门上型喉癌中表达阳性百分比分别为82.14%(23/28)、83.33%(20/24);cyclinG2蛋白在声门型、声门上型喉癌中表达阳性百分比分别为21.43%(6/28)、20.83%(5/24)。经统计学分析cyclinG1、G2蛋白表达与喉癌的解剖分型无相关性(p>0.05)。讨论CyclinG1基因由Yamura等于1993年发现,定位于5q32-34,第一个内含子中有p53蛋白结合位点。Cyclin G1蛋白主要定位于细胞核,在骨胳肌中表达水平最高,其次在卵巢、肾脏和结肠组织中也有较高水平的表达。但cyclinG1并非为细胞增殖负性调节因子。在部分骨肉瘤中cyclin G1呈高表达,cyclin G1反义RNA表达减缓骨肉瘤细胞增殖,有促进细胞增长作用。此外,Smith等将cyclin G1 cDNA导入人大肠癌细胞和正常人成纤维细胞,发现cyclin G1表达促进细胞增殖。本实验结果显示cyclinG1蛋白在喉癌组织中表达较其相邻正常黏膜组织中表达增高,差异具有统计学意义。研究发现cyclinG1的持续性高水平表达,对p53的转录活性反应迟钝。过多的cyclinG1通过与PP2A结合使MDM2去磷酸化,促进MDM2介导的p53泛素化,加速p53的降解,从而表现为对p53的负反馈作用,抑制细胞的凋亡,导致肿瘤细胞无限制增长。CyclinG1蛋白的改变可能与喉癌的发生、发展密切相关。应用顺铂、阿霉素等药物处理细胞后发现G2/M期阻滞的细胞比例与cyclinG1的表达明显正相关,推测cyclinG1可能与细胞周期G2/M检查点调控有关。Horne等首先报道了cyclin G2基因克隆,其蛋白主要定位在细胞质中。Bates等的研究表明cyclin G1和cyclin G2的mRNA表达都能被DNA损伤药物放线菌素D诱导,不同的是对cyclin G2的诱导表达呈p53非依赖性。当B细胞的增殖受抑制或发生细胞周期阻抑时,cyclin G2转录水平上调。Wykoff等将抑癌基因VHL重新导入已存在该基因缺陷的肾癌细胞,发现转基因诱导表达的一系列靶基因中包括cyclin G2。Kim Y等在人口腔癌中检测到cyclin G2基因表达的减低。刘洁等应用腺病毒载体转染胃腺癌细胞系SGC-7901,cyclin G2基因有抑制其增殖的作用。本研究中cyclin G2蛋白在喉癌组织中表达较其相邻正常黏膜组织中表达降低,与上述研究结果一致,均表明cyclin G2可能是细胞周期的负性调控因子。喉癌中cyclin G2蛋白表达降低提示其可能与喉癌的发生、发展机制相关。结论1、喉癌中cyclin G1蛋白表达增高,cyclin G2蛋白表达降低提示其可能与喉癌的发生、发展机制相关。2、喉癌中cyclin G1蛋白表达增高与喉癌的组织病理分级,临床分期呈正相关,cyclin G2蛋白表达降低与喉癌的组织病理分级,临床分期呈负相关。CyclinG1、G2蛋白的检测可望成为判断喉癌预后的指标之一。CyclinG1、cyclinG2蛋白表达与喉癌的解剖分型无相关性。
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