【摘 要】
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目的:研究miR-409-3p在人瘢痕疙瘩组织和人瘢痕疙瘩成纤维细胞中的表达情况及其对人瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖、凋亡、侵袭/迁徙能力和细胞周期的影响。方法:（1）采用实时荧光定量PCR检测miR-409-3p在人瘢痕疙瘩组织及人瘢痕疙瘩成纤维细胞与人正常皮肤组织及人正常皮肤成纤维细胞中的表达量。（2）体外培养人瘢痕疙瘩成纤维细胞,分为miR-409-3p mimic组和miR-409-3p NC组
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目的:研究miR-409-3p在人瘢痕疙瘩组织和人瘢痕疙瘩成纤维细胞中的表达情况及其对人瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖、凋亡、侵袭/迁徙能力和细胞周期的影响。方法:（1）采用实时荧光定量PCR检测miR-409-3p在人瘢痕疙瘩组织及人瘢痕疙瘩成纤维细胞与人正常皮肤组织及人正常皮肤成纤维细胞中的表达量。（2）体外培养人瘢痕疙瘩成纤维细胞,分为miR-409-3p mimic组和miR-409-3p NC组并用相应的脂质体进行转染。（3）用EdU法检测细胞增殖能力;划痕实验和Transwell小室法检测细胞侵袭/迁移能力;流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期。结果:（1）实时荧光定量PCR结果显示8例人瘢痕疙瘩组织中miR-409-3p的表达量与8例人正常皮肤组织相比明显下降（P＜0.01）;5例人瘢痕疙瘩成纤维细胞中miR-409-3p的表达量与5例人正常皮肤成纤维细胞相比明显下降（P＜0.01）。（2）转染相应脂质体后,实时荧光定量PCR 结果显示 miR-409-3p mimic 组 miR-409-3p 的表达量较 miR-409-3p NC 组显著上调（P＜0.001）。（3）与 miR-409-3p NC 组相比,miR-409-3p mimic组细胞增殖能力显著下降（P＜0.05）;侵袭/迁徙能力明显下降（P均＜0.001）;细胞凋亡比例增加（P＜0.001）;G1期细胞比例明显增多（P＜0.01）,S期细胞比例显著减少（P＜0.001）。结论:miR-409-3p在人瘢痕疙瘩组织和人瘢痕疙瘩成纤维细胞中低表达,且上调miR-409-3p在人瘢痕疙瘩成纤维细胞中的表达能够明显抑制细胞的增殖、侵袭/迁移能力,并且能够上调G1期、下调S期细胞比例并诱导细胞凋亡。提示miR-409-3p可能通过影响人瘢痕疙瘩成纤维细胞的生物学功能从而抑制瘢痕疙瘩的发生、发展。
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