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本文成功合成了氰酸根阴离子、十二烷基苯磺酸根阴离子和十二烷基硫酸根阴离子插层Ti基水滑石,对材料的晶体结构、物化性能进行了系统研究,考察了其对非离子型农药五氯酚的吸附和脱附行为,初步探讨了吸附机理。论文的主要内容和创新点如下:采用双滴共沉淀法首次制备出十二烷基苯磺酸根阴离子插层Ti基水滑石(DBS-LDH)和十二烷基硫酸根阴离子插层Ti基水滑石(DS-LDH),运用XRD、FT-IR、TG-MS、ICP、BET等方法对产物进行了表征。系统研究了层间客体阴离子种类、层板电荷密度、层板金属元素对产物的晶体结构和表面性能的影响。结果表明产物为结晶良好的水滑石插层材料。测定产物的对水接触角揭示了表面活性剂插层Ti基水滑石具有一定的疏水功能,DBS-LDH疏水性较DS-LDH强。并且提出了表面活性剂阴离子插层Ti基水滑石的超分子结构模型为双层交错排布。运用平衡静态吸附法研究了上述合成材料对疏水可离子化有机物(HIOCs)五氯酚的吸脱附行为。结果表明,表面活性剂改性LDH对五氯酚的吸附等温线在所测浓度范围内更符合Linear模型。表面活性剂改性Ti基水滑石由于其层间的疏水区域,能显著提高五氯酚的吸附量,对五氯酚的最大吸附量达到了30.8mg/g,而氰酸跟阴离子水滑石最大吸附量仅为1.3mg/g,提高了23.7倍。吸附过程为吸附质溶入分配相的分配吸附,五氯酚与吸附剂之间主要存在疏水键力、氢键力和范德华力。脱附实验表明,表面活性剂改性Ti基水滑石对五氯酚的吸附为不可逆吸附,而无机阴离子CNO~-插层Ti基水滑石对五氯酚的吸附为可逆吸附,这预示着表面活性剂改性Ti基水滑石在吸附滞留环境有机污染物中有潜在的应用价值。