离子交换膜在生物大分子的分离纯化方面具有重要的应用价值。用传统方法制备的离子交换膜存在功能团密度低,离子交换容量小的缺陷。表面引发原子转移自由基聚合(SI-ATRP)一种新的表面修饰技术,能够显著提高膜表面的功能团密度,成为制备高离子交换容量膜的新方法。在课题组对四唑吸附剂研究的基础上,本文采用SI-ATRP制备了一种四唑型弱阳离子交换膜,研究了其对蛋白质的吸附性能,并将其用于蛋清中溶菌酶的分离纯化。首先在再生纤维素膜(RC)表面引入大分子引发剂2-溴异丁酰溴(2-BIB),然后利用SI-ATRP将丙烯腈接枝在膜的表面,再通过点击化学将腈基转化为四唑基团,制备了一种以四唑基团为配体的弱阳离子交换膜。通过XPS和ATR-FTIR确定了膜表面的化学组成。研究了聚合时间对膜接枝率、纯水通量、表面形态的影响。以溶菌酶(Lys)为模型蛋白,测试了不同聚合时间改性膜对溶菌酶的静态和动态吸附容量,结果表明随着聚合时间的延长,改性膜对溶菌酶的静态和动态吸附容量均增大。当聚合时间为24h时,膜的静态和动态吸附容量分别可达83.30ng/mL,43.33ng/mL,该数值高于文献报道数值。并且本文制备的弱阳离子交换膜在蛋清中溶菌酶的分离纯化中取得了良好的效果,证明了其在生物大分子的分离纯化中具有潜在的应用价值。