本论文采用手性离子对色谱法进行了分离手性药物的研究。应用手性和非手性柱固定相，在正相色谱系统中，手性药物和手性离子对试剂形成非对映离子对复合物，从而使手性药物得以分离。实验采用金鸡纳生物碱和樟脑磺酸作为手性离子对试剂。 奎宁和其它金鸡纳生物碱类化合物作为手性选择子可分离苯丙氨酸、芳香酸和其它手性酸。苯丙氨酸、扁桃酸、萘普生、雷马曲斑和异喹啉酸和手性离子对试剂能形成非对映体复合物，这一结论和实验得到的色谱结果一致。在这一色谱系统中，衍生后的苯丙氨酸完全分离；扁桃酸、萘普生、雷马曲斑和异喹啉酸可以部分分离；布洛芬在这一色谱系统中不能分离。结果显示，手性中心附近有极性基团的化合物能获得较好的分离。实验考查了流动相组成对分离选择性和保留时间的影响。同时还考查了不同固定相对选择性和保留时间的影响。 樟脑磺酸可以分离胺类化合物。在固定相为氰基柱，流动相为正己烷、异丙醇、二氯甲烷、二乙胺和樟脑磺酸的色谱系统中，麻黄碱和沙立度胺可部分分离。研究了应用β-环糊精手性固定相Chiradex，在反相模式中，CSA对芬氟拉明色谱行为的影响。在这一色谱系统中，无CSA存在的情况下，芬氟拉明部分分离；CSA存在的情况下，分离因子α明显增大。考查了应用手性固定相淀粉—三—(3，5—二甲基苯基氨基甲酸酯)Chirapak AD，在正相模式中，CSA对分离手性药物的影响。添加了CSA的色谱系统中，美托洛尔的分离时间可显著缩短。麻黄碱仅在添加了CSA的流动相系统才能获得分离。研究表明，手性离子对试剂和手性柱联合应用有助于改善手性药物色谱行为，缩短分离时间，使一些仅用手性柱不能分离的药物实现分离。