目的1、在A-549肺癌荷瘤小鼠模型上证实骨髓间充质干细胞参与肿瘤组织的损伤修复；2、动物水平上探讨骨髓间充质干细胞在肿瘤微环境中通过向肌纤维母细胞分化，分泌多种细胞因子（VEGF、HGF、IL-6、Tn-C等）进行修复，促进肿瘤生长发展。方法体外分离、培养MSC，并使用流式细胞术鉴定,建立A-549肺癌荷瘤小鼠模型。实验组瘤周注射MSCs，对比观察荷瘤小鼠的生活情况，肿瘤生长速度。4周后取材，HE染色镜下观察肿瘤组织形态，Masson染色对比观察肿瘤组织胶原纤维含量。免疫组织化学方法检测两组FSP、FAP的表达情况，对比两组中VEGF、HGF、IL-6、Tn-C的表达。结果全骨髓贴壁改良法可用于体外分离培养骨髓间充质干细胞，所获得的目的细胞贴壁生长良好，传代增殖稳定。动物水平MSCs促进荷瘤小鼠肿瘤组织的生长，免疫组织化学染色法检测实验组肿瘤组织中肌纤维母细胞TAFs标志物（FSP、FAP）高表达，实验组VEGF、HGF、IL-6、Tn-C的表达明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论1.全骨髓贴壁改良法分离培养hMSCs操作简便，所得细胞传代增殖力强，实验结果稳定；流式细胞术选取细胞表面抗原CD34、CD44、CD45、CD71鉴定hMSCs具有代表性，对hMSCs的进一步研究及其在组织工程方面的应用奠定基础。2．A549肺腺癌细胞株可于裸鼠皮下注射制造荷瘤小鼠模型，注射的肿瘤细胞要求活性好，数量足，致瘤率达100﹪。3. MSCs促进荷瘤小鼠A549肺腺癌组织的生长，MSCs在肿瘤微环境中向成纤维细胞方向分化，参与肿瘤间质的形成和构建，并分泌VEGF、HGF、IL-6、Tn-C等细胞因子促进肿瘤的生长修复。