夹脊电针结合神经松动术对兔坐骨神经损伤后神经生长导向因子受体DCC和Robo2表达的影响

来源 :黑龙江中医药大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:guyage
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目的:通过观察夹脊电针结合神经松动术对兔坐骨神经钳夹伤后行为学、形态学以及坐骨神经和相应脊髓节段DCC和Robo2的表达情况,探究夹脊电针结合神经松动术促进轴突再生作用机制,为周围神经损伤的临床治疗提供理论支持。方法:将180只新西兰白兔随机分为5组,对照组2组(正常对照组、模型对照组)和治疗组3组(神经松动术组、夹脊电针组和夹脊电针结合神经松动术组,简称结合组),每组36只。再按术后治疗时间分为1、2、4周3个亚组,每个亚组12只。钳夹法对兔左侧坐骨神经造成SunderlandⅢ度损伤模型。正常对照组按时抓取不做任何处理;模型对照组造模成功后,笼中安静饲养;神经松动术组进行神经松动术干预,拉长1s,放松5s,10个/组,1组/天;夹脊电针组进行夹脊电针干预,30 min/次,1次/天;结合组造模成功后先进行夹脊电针干预后进行神经松动术干预。所有干预方法6天/周。各组按相应治疗时间点进行趾张反射和改良Tarlov测试对兔行为学进行评分后,安乐死取材,HE染色观测脊髓和坐骨神经的病理变化,免疫组化检测DCC、Robo2蛋白表达。结果:1.行为学评分比较除正常对照组外,其他各组均以4周组治疗效果最佳。治疗1、2周后,治疗组均高于模型对照组(P<0.05),低于正常对照组(P<0.05);三个治疗组间无明显差异(P>0.05)。治疗4周后,正常对照组和治疗组优于模型对照组(P<0.05);正常对照组和结合组优于夹脊电针组和神经松动术组(P<0.05);正常对照组和结合组间无明显差异(P>0.05);夹脊电针组和神经松动术组间无明显差异(P>0.05)。2.HE染色脊髓节段:正常对照组兔脊髓结构组织致密,细胞结构正常,染色清晰而无异染;模型对照组神经元数量减少,胞体呈空泡或肿胀,部分组织疏松,2周组最为严重,4周组神经元恢复,与治疗组相比,相同时间点的略差;治疗组1周呈现炎性反应,随时间推移,神经元数量恢复,组织结构逐渐恢复,4周组最佳,且结合组病理改变优于同时间点神经松动术组和夹脊电针组。坐骨神经:正常对照组兔坐骨神经组织致密,神经纤维排列整齐;模型对照组神经组织分层明显,间隙变大,神经脱髓鞘改变,炎性细胞增多,以2周组最为明显,4周组织形态好转,与治疗组相比,相同时间点的略差;治疗组1周出现改变,细胞开始增殖;2周组细胞明显增殖,组织变得紧密,偶见空泡,神经溃变与神经再生同时进行。4周组神经纤维排列变得有序,神经组织变得致密,以结合组病理改变优于相同时间点夹脊电针组和神经松动术组,尤以4周结合组治疗效果最佳。3.DCC的表达脊髓节段:治疗1、2和4周后,模型对照组和治疗组高于正常对照组(P<0.05);治疗组高于模型对照组(P<0.05);1周时,治疗组间无明显差异(P>0.05);2、4周时,神经松动术组和夹脊电针组低于结合组(P<0.05)且两组间无明显差异(P>0.05)。坐骨神经:治疗1、2和4周后,模型对照组和治疗组高于正常对照组(P<0.05);1周时,模型对照组、神经松动术组和夹脊电针组低于结合组(P<0.05)且三组间无明显差异(P>0.05);2、4周时,治疗组高于模型对照组(P<0.05);2周时,治疗组间无明显差异(P>0.05);4周时,神经松动术组和夹脊电针组低于结合组(P<0.05)且两组间组无明显差异(P>0.05)。4.Robo2的表达脊髓节段:治疗1、2和4周后,模型对照组和治疗组高于正常对照组(P<0.05);1周时,模型对照组和神经松动术组低于夹脊电针组和结合组(P<0.05),模型对照组和神经松动术组间无明显差异(P>0.05);夹脊电针组和结合组间无明显差异(P>0.05);2、4周时,治疗组高于模型对照组(P<0.05)。2周时,神经松动术组和夹脊电针组低于结合组(P<0.05)且两组间无明显差异(P>0.05);4周时,治疗组间无明显差异(P>0.05)。坐骨神经:治疗1、2和4周后,模型对照组和治疗组高于正常对照组(P<0.05);1周时,治疗组高于模型对照组(P<0.05);结合组高于神经松动术组(P<0.05);神经松动术组和夹脊电针组间无明显差异(P>0.05);夹脊电针组和结合组间无明显差异(P>0.05);2、4周时,治疗组高于模型对照组(P<0.05),神经松动术组和夹脊电针组低于结合组(P<0.05)且两组间无明显差异(P>0.05)。结论:1.夹脊电针和神经松动术均能改善坐骨神经损伤兔行为学评分,上调DCC和Robo2蛋白表达,促进损伤后的坐骨神经的修复,且两者结合效果更佳。2.夹脊电针结合神经松动术促进坐骨神经损伤后轴突再生,可能与上调损伤神经及其相应脊髓节段DCC和Robo2的表达相关。
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