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矮化密植栽培是国内外苹果生产发展的普遍趋势,因地制宜选用适宜的矮化砧木和选育适宜中国自然条件的优质矮生品种,是实现矮化密植栽培,提高苹果生产水平的重要途径。因此,对控制苹果矮化生长习性的基因进行染色体定位和分子标记的研究,在生产实践中用以辅助早期选择,对于目前矮化密植的集约化栽培制度具有重要意义。“舞美”(Maypole),为苹果中的极矮化品种,为超高密度栽植的最佳品种,在果树生理学研究以及苹果育种研究上也有独特的意义。本研究以平邑甜茶为母本,“舞美”苹果为父本进行杂交,获得了F1代的分离群体,在对该群体的遗传分析中发现树体矮化这一性状是受显性单基因控制的质量性状,这个控制树体矮化生长性状的新基因被命名为Md基因。在遗传分析的基础上,结合SSR分子标记技术和BSA(Bulk Segregant Analysis)分析,对两个亲本和F1分离群体进行验证,一共筛选了140对SSR引物,发现了与矮化基因Md连锁的有CH01f02、CH01g12和CH04g04等多个标记。通过SSR标记,Md基因被定位在苹果L12染色体上。其中SSR标记CH01f02、CH01g12距离Md基因最近,遗传距离分别为1.59cM、3.17 cM,但都分布在靠近染色体上靠近着丝粒的一侧。为了寻找到与Md基因连锁关系更紧密的标记,还进行了AFLP标记的分析。在所筛选的256个AFLP引物组合中,在亲本和Bulk间有多态的引物组合共有47个,其中M-CCG/E-AAC225, M-CAA/E-AGC203和M-CAC/E-ACA180是与Md基因紧密连锁的标记,遗传距离分别为7.94 cM, 1.56 cM和4.76 cM.。为了方便在生产实践中的使用,还将AFLP标记转化成了SCAR标记。回收了8条与矮化基因连锁的多态性条带,将其中的M-CAA/E-AGC201成功转化为SCAR(Sequence Characterized Amplified Region)标记AP-24RS。通过进行群体分析,证明该SCAR标记特征带与矮化性状的共分离行为与原AFLP标记表现一致,因此可以作为特异引物用于生产实践。综合以上获得的标记,构建了苹果矮化基因Md所在区域的局部连锁图,Md基因最终定位于SSR标记CH01f02和AFLP标记M-CAA/E-AGC203之间,遗