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目的：通过观察通心络胶囊对冠心病经皮冠状动脉介入治疗(Percutaneous Coronary Interventin PCI)术后心绞痛（anginapectoris）患者血清一氧化氮（NO）、内皮素（ET）及超敏C反应蛋白（Hs-CRP）的影响，评价通心络胶囊对冠心病PCI术后心绞痛患者的临床疗效及安全性，探讨其作用机制。方法：选择2012年3月-2014年1月武汉市第三医院心内科病房的符合1979年国际心脏病学会及世界卫生组织提出的“缺血性心脏病的命名及诊断标准”，实施了冠心病PCI术后仍有心绞痛反复发作，诊断为冠心病PCI术后心绞痛患者60例，采用随机的研究方法，将其分成对照组和治疗组，对照组30例给予常规西药治疗（拜阿司匹林、氯吡格雷、硝酸酯类、血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂及β受体阻滞剂、他汀类），治疗组30例在服用常规西药治疗的基础上加用通心络胶囊（一次4粒，一天三次），两组均给予治疗8周，分别在8周治疗前后测血清NO、ET及Hs-CRP，并观察两组治疗前及治疗后心绞痛发作、心电图缺血性改变、血脂变化、中医症候疗效等及通心络胶囊治疗过程中的不良反应。采用SPSS15.0统计软件包分析。结果：对照组和治疗组在性别、年龄、病程、病情程度、合并症等一般基础资料比较无显著差异（P>0.05）。对照组血清NO由治疗前（86.53士9.4）umol/L上升到(95.17±9.35)umo1/L，ET由治疗前（120.64士9.56）ng/mL下降到(100.35士10.62)ng/mL,Hs-CRP由治疗前(8.53士2.35)mg/L下降到(5.56±2.12)mg/L，治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组血清NO由治疗前（87.24士8.60）umol/L上升到治疗后(110.17士9.26)umo1/L,ET由治疗前（119.80士9.72）ng/mL下降到(79.23士10.58)ng/mL,Hs-CRP由治疗前(8.56士2.42)mg/L下降到(4.43±2.05)mg/L，治疗前后有显著性差异，有统计学意义（P<0.05）。而且治疗组治疗后较对照组治疗后变化更明显，二者比较有差异性（P<0.05）。心绞痛症状发作情况比较：治疗后对照组患者心绞痛发作频率由（10.04±1.2）次/周减少到（4.05±1.1）次/周，发作持续时间由（5.32±1.8）分钟/次减少到（4.13±0.32）分钟/次，治疗后较治疗前心绞痛发作频率及发作时持续的时间明显减少，有显著差异性（P<0.05），治疗后治疗组患者心绞痛发作频率由（10.06±1.3）次/周减少到（2.1±1.3）次/周，发作持续时间由（5.46±1.6）分钟/次减少到（2.64±0.25）分钟/次，治疗后较治疗前心绞痛发作频率及发作时持续的时间明显减少，有显著差异性（P<0.05），且治疗后治疗组心绞痛发作频率、发作时持续的时间减少优于对照组，有显著差异性（P<0.05）。心电图缺血性改变情况比较:对照组30例,总有效率为80.0%,其中显效为60.00%,有效为20.00%,无效为20.0%；治疗组30例,总有效率为93.30%,其中显效70.00%,有效23.30%,无效为6.70%，两组均未出现加重情况。治疗组与对照组治疗后比较有显著性差异（P<0.05）。血脂变化情况比较:检测两组治疗后的血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）及低密度脂蛋白（LDL-C）与治疗前比较均明显下降，两组治疗后的血清高密度脂蛋白（HDL-C）与治疗前比较均明显升高，比较有显著性差异（P<0.05），两组间治疗后相比较，治疗组较对照组变化更明显，比较有显著的差异性（P<0.05）。中医症候疗效比较：对照组30例,总有效率为83.30%,其中显效为50.00%,有效为33.3%,无效为16.7%；治疗组30例,总有效率为90.00%,其中显效为60.00%,有效为30.0%,无效为10.0%，均未出现恶化病例。治疗组与对照组治疗后比较有显著性差异（P<0.05）。两组患者均顺利完成临床观察，无服药后因出现严重不良反应而中断治疗者，治疗期间监测患者的血尿粪常规、肝肾功能、血电解质等实验室指标均在正常范围内，未出现明显的不良反应。结论：通心络胶囊可明显改善冠心病PCI术后心绞痛患者的临床症状，并能显著升高血清NO、降低血清ET及Hs-CRP的水平，临床疗效肯定，而且西药基础上联合通心络胶囊治疗是安全的。