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本文以木质素磺酸钠作为环氧共固化剂,成功制备了木质素/环氧树脂复合材料。通过对木质素磺酸钠进行分子量降解,对比了降解前后的木质素对环氧树脂固化行为及材料性能的影响,同时根据建立的固化动力学模型计算出固化工艺对体系进行固化;取木质素单体模型为原料,探究六种木质素单体模型作为环氧固化剂的可能性,为木质素进一步在环氧树脂领域中的利用提供了理论基础;尝试将咪唑类固化促进剂引入到环氧树脂体系中,并将EP-LS-(2E4MZ-CN)和EP-(2E4MZ-CN)以不同比例混合,对体系进行固化动力学研究并对其材料进行性能测试。主要研究结果如下:(1)木质素的引入提高了环氧树脂体系固化活性,并且降解木质素表现出更高的活性;与EP-LS相比,EP-DLS的拉伸强度、断裂伸长率和冲击强度提高了28.7%、52.5%和53.5%;EP-DLS的热释放速率比EP和EP-LS分别降低了27.1%和8.0%,木质素可以提高EP热固性树脂的阻燃性能,降解木质素能将阻燃性能进一步提高。以降解木质素为共固化剂,可以制得高性能的EP热固性树脂。(2)通过对六种木质素单体/环氧树脂体系进行固化动力学的研究,EP-Ferulic a的反应活化能是六种单体中最小的;相比于不含甲氧基的木质素单体,甲氧基的引入提高了EP热固性树脂的拉伸性能、断裂伸长率和冲击韧性。其中,EP-Vanillic a的拉伸性能和断裂伸长率是最好的,EP-Syringic a的冲击韧性是最好的;EP-Vanillic a的起始失重温度、最大失重率温度、残炭留量较EP-(p-Coumaric a)分别提高了2.6%、1.9%、25.9%,六种单体合成的EP热固性树脂中热稳定性最好的是EP-Vanillic a;六种EP热固性树脂的玻璃化转变温度(Tg)最高的是EP-Vanillic a。(3)随着EP-LS-(2E4MZ-CN)组分的增加,反应活化能呈现先降低后增加的趋势;当EP-LS-(2E4MZ-CN)组分占20%时的体系的活性最大;随着EP-LS-(2E4MZ-CN)组分的增加,拉伸强度逐渐降低;而拉伸弹性模量随着EP-LS-(2E4MZ-CN)组分的增加而增加。