本文以一组同分异构的甲氧酚（邻、间和对甲氧酚）、两种聚醚胺（D230和D400）和甲醛为原料,用溶液法合成了六种苯并噁嗪,用核磁共振(¹H NMR、¹³C NMR与DEPT-135°)确定了苯并噁嗪的分子结构,间甲氧酚/聚醚胺型苯并噁嗪的核磁谱表明其为两种同分异构的混合物。采用傅里叶红外光谱（FTIR）法和差示扫描量热法（DSC）研究了六种苯并噁嗪的热聚合行为,结果表明苯并噁嗪发生了开环聚合反应。单体开环聚合温度按照甲氧基在苯环上的取代位置以对、邻和间的顺序降低。采用动态力学谱（DMA）研究了聚苯并噁嗪的动态力学性能,聚苯并噁嗪的玻璃化转变温度T_g与交联密度基本都随着固化温度的升高而增大。将两种对甲氧酚/聚醚胺型苯并噁嗪分别与聚氨酯（PU）预聚体按照不同质量比例进行混合。用FTIR和DSC法研究了共混体系的共聚行为,共混体系的DSC曲线峰顶温度均比纯苯并噁嗪的高。用DMA法研究了共聚物的动态力学性能,含聚氨酯预聚体的D230型苯并噁嗪共聚物网络结构的交联密度较纯聚苯并噁嗪的低,而含聚氨酯预聚体的D400型苯并噁嗪共聚物网络结构的交联密度较纯聚苯并噁嗪的高。在拉伸和弯曲模式下分别测试聚合物的形状记忆性能,纯聚苯并噁嗪及苯并噁嗪/聚氨酯共聚物在T_g附近均呈现单向双重形状记忆效应。在拉伸模式下,运动约束对聚苯并噁嗪样条的回复有阻碍作用。对于纯聚苯并噁嗪,D400型较D230型的固定率（R_f）低,但回复率（R_r）较高。相对于纯聚苯并噁嗪,D230型系列共聚物的R_f和R_r均较高,而D400型系列共聚物的R_f较高,R_r较低。