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目的:研究VEGF、CD34在肝泡状棘球蚴浸润性生长中的作用。方法:1.建立泡球蚴原头节-人肝癌Hep G2细胞共培养体系,共培养一周后,将其分为三组:去铁敏缺氧诱导组、DMSO溶剂组、常规培养组,继续培养24小时后,伊红染色法计数原头节的活力,Elisa法检测泡球蚴原头节HIF1-α、VEGF、CD34的表达,2.采用随机数字表法将60只长爪沙鼠随机分为实验组和假手术对照组,实验组采用开腹直视法接种泡球蚴原头节,对照组接种等体积的PBS。分别在接种后的第20d、40d、60d、80d、100d在各组中随机取六只沙鼠,颈椎脱臼法处死沙鼠,分别取泡球蚴组织、泡球蚴周围0.5cm处肝组织以及正常肝组织,采用HE染色法观察泡球蚴组织病理学变化,采用免疫组化检测VEGF、CD34在各样本中的表达情况。结果:继续培养24小时后,正常培养组、DMSO溶剂组、去铁敏诱导组头节活力分别为:(79.90±1.31)%、(78.58±2.52)%和(78.45±1.65)%,各组差异无统计学意义(P>0.05)。正常培养组、DMSO溶剂组、去铁敏诱导组HIF1-α的表达情况分别为:(852.00+124.41)pg/m L、(806.20±118.51)pg/m L和(1168.20±93.59)pg/m L;VEGF的表达情况分别为:(158.28±29.24)pg/m L、(157.49±26.88)pg/m L和(222.36±18.87)pg/m L;CD34的表达情况分别为:(605.40±49.95)pg/m L、(592.20±51.91)pg/m L和(873.60±61.15)pg/m L;与正常培养组及DMSO组相比,HIF1-α、VEGF、CD34的表达差异有统计学意义(均P<0.05);DMSO组和正常培养组相比,HIF1-α、VEGF、CD34差异均无统计学意义(均P>0.05)。感染泡球蚴沙鼠肝脏中均见大小不等的团块状囊泡组织,部分播散至腹腔。在感染的各时间点,泡球蚴组织中均可见到MVD-CD34和VEGF的表达,定位于肝泡球蚴组织“外囊”囊壁内皮细胞的细胞浆。在感染后第20 d、40 d、60 d、80 d和100 d时,泡球蚴组织中MVD分别为(9.83±3.87)、(25.33±6.71)/HP、(34.50±5.50)/HP、(37.67±5.71)/HP和(44.67±4.93)/HP,与泡球蚴周围肝组织〔0/HP、(1.17±0.98)/HP、(3.50±1.38)/HP、(5.83±2.71)/HP、(8.83±2.48)/HP〕和正常肝组织(均为0)相比,差异均有统计学意义(P<0.05)。各时间点泡球蚴组织中VEGF免疫组化评分分别为(2.95±0.46)分、(3.90±0.68)分、(4.27±1.05)分、(5.33±0.95)分和(4.50±0.81)分,与泡球蚴周围肝组织〔(1.07±0.63)分、(1.38±0.75)分、(1.55±0.83)分、(1.67±0.47)分、(2.10±0.55)分〕和正常肝组织〔(1.02±0.83)分、(1.12±0.63)分、(1.26±0.26)分、(1.20±0.74)分、(1.21±0.28)分〕相比,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:1.成功建立了泡球蚴体外缺氧培养模型,缺氧24小时对泡球蚴原头节活力无影响,2.缺氧可以上调泡球蚴原头节HIF1-α、VEGF、CD34的表达;3.VEGF、CD34在泡球蚴组织中高表达,可能与泡球蚴组织血管生成有关,4.血管新生可能是泡球蚴浸润性生长的机制之一。