在药物化学等领域中,氟化分子的应用很广泛。近年来,对三氟甲基与诸如CF₃O或CF₃S杂原子的合成应用,越来越受到人们的兴趣。而CF₃S部分具有特别高的疏水性参数,因此带有该基团的化合物在药物中可能是有潜在的重要应用。引入三氟甲硫基部分的常规方法通常需要苛刻的反应条件和化学计量的过渡金属,但区域选择性和金属过量使用等问题限制了这些方法应用。而自由基反应因具反应性好、官能团兼容性优良等优点,已经成为有机合成中构筑化学键的有效方法之一。所以,通过自由基途径与硫醇形成SCF₃键是一个新的有吸引力的解决方案。通过电极正负极产生的电流,在电极表面或者溶液中发生电子的得失或电能与化学能的转化,来实现有机化学反应中键的断裂和新键的合成,这就叫做有机电化学。与传统的有机化学相比,有机电化学不需要使用额外的氧化剂或者还原剂,能在温和的反应条件中进行,在有机合成偶联反应、氧化反应和还原反应等方面有先天性的优势。随着对于绿色化学的日渐重视,而有机电化学是通过作用到物质本身电子的得失来实现反应,可以称之为名副其实的“绿色可持续化学”。在此背景下,将研究通过电化学方法实现芳香三氟甲硫醚的合成反应。在此,我们提出应用电催化的手段通过自由基途径实现硫醇直接三氟甲基化反应,为芳香三氟甲硫醚有机化合物的高效合成提供了新的路径。