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目的椎间盘细胞基质包括胶原、蛋白聚糖等。椎间盘退行性病变表现为细胞数量和细胞基质代谢的改变。生长因子有调整细胞增殖、分化及细胞基质代谢的作用,可用于椎间盘退变的生物学治疗。目前有关生长因子对纤维环细胞作用的研究偏少,本研究考察体外培养条件下IGF-1(胰岛素样生长因子-1)、PDGF(血小板源性生长因子)、TGF-β1(转化生长因子-β1)对人退变纤维环细胞生物学活性的影响,以深入及扩展生长因子对人类椎间盘退变的生物学治疗的研究。方法结合酶消化法和组织块培养法,体外单层培养人退变纤维环原代细胞。传代后通过免疫组织化学染色鉴定细胞。对传3代细胞分别采用不同生长因子干预,根据文献所查,选用相应生长因子最佳作用浓度,分对照组、IGF-1组、PDGF组、TGF-β1组、IGF-1+ PDGF组、IGF-1+TGF-β1组、PDGF+TGF-β1组、IGF-1+PDGF+TGF-β1组等8组。干预后第3、6d,采用MTT法测定细胞增殖,E L I S A法测定细胞培养上清液中Ⅰ、Ⅱ型胶原和Aggrecan含量。用Curve Expert1.3软件将所测的OD值转算为浓度值,数据运用SPSS13.0统计软件分析。结果传3代细胞Ⅰ、Ⅱ型胶原免疫组织化学染色阳性。IGF-I具有促人退变纤维环细胞增殖作用,轻度抑制细胞合成Ⅰ型胶原,促进细胞合成Ⅱ型胶原和Aggrecan,促Ⅱ型胶原合成作用强于TGF-β1。PDGF具有明显促人退变纤维环细胞增殖作用,促增殖作用强于IGF-I,抑制细胞合成Ⅰ型胶原,轻度促进细胞合成Ⅱ型胶原,无明显促细胞合成Aggrecan作用。TGF-?1抑制人退变纤维环细胞增殖,促进细胞合成Ⅰ、Ⅱ型胶原, Aggrecan,促Aggrecan合成作用强于IGF-I。多种因子联合作用较单种未见明显优势,未能呈现协同效应。结论IGF-I、TGF-β1、PDGF明显改变人退变纤维环细胞的生物学活性。三种因子可以应用于对人类椎间盘退变的生物学治疗。