过渡金属催化(sp2)C-H键构建C-C、C-N键的反应研究

被引量 : 0次 | 上传用户:zml19881209
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
近年来,过渡金属催化来构建C-C键、C-N键被越来越多的人所熟知。由于C-H键活化这一策略具有原子经济性,并能优化反应步骤的特性,从而吸引了大批的科研工作者从事该类方面的研究。从起始的底物预官能团化,到现在的瞬态导向基和无导向基的区域选择性,该领域日益丰富多彩起来。随着有机化学的另一大分支自由基化学的蓬勃发展发展,自由基化学与C-H键活化日趋交融的状态,也引起了科研工作者对过渡金属催化的偶联反应的广泛研究。另外氮杂环化合物,比如,咔唑类、吲哚类、四氢异喹啉类、吲哚酮类、吡咯烷类、四氢喹啉类和喹啉酮类
其他文献
本文综述了玻璃陶瓷的产生与发展过程。概述了玻璃陶瓷的组成、结构、合成方法、应用以及(LBAS)系透明玻璃陶瓷的发展前景。采用熔融和晶化技术制备出以Sm3+掺杂的的(LBAS)系
多核金属配合物具有新颖的拓扑结构、特殊的物理或化学性质以及广泛的潜在用途,越来越受到人们的关注。Schiff-Base是制备金属配合物的非常重要的一类配体。本论文工作选用基
低维Ⅱ-Ⅵ族半导体纳米材料由于其新颖的物理、化学和生物学特性以及在纳米器件和生物医药领域中的潜在应用价值成为当今纳米技术的研究热点。而形貌和粒径的自组装可控合成
MAX相是一种三元陶瓷材料,其中M代表过渡金属元素(如Ti、Ta),A代表第三主族或第四主族元素(如Al、Ga、Si或Ge)X代表C或N。MAX相通过HF蚀刻得到的层状化合物MXenes具有大的比表面积。经测试,其电容性能优良,导电性、快速充放电以及循环性能出色,适用于超电电极材料,但缺点是比电容较低,储能机理以双电层电容为主,因此对其改性来提高比电容显得很有前景。目前对这种层状化合物的改性普遍利