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西藏盐碱湖嗜盐古菌多样性及其亚硝酸盐还原酶研究
【机 构】
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江苏大学
【出 处】
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江苏大学
【发表日期】
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2021年期
【基金项目】
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其他文献
切片-体数据配准是脑部临床应用中一项关键的技术，属于二维-三维图像配准的一种。常用于脑部肿瘤变化检测、脑部放射治疗、脑部多模图像融合等，具有重要的研究意义与临床应用价值。然而，目前的切片-体数据配准方法，在脑部临床应用中还面临诸多挑战。首先，为了给医生提供更加全面的病变组织信息，需要将不同成像模态所反映的解剖、病理等信息进行配准，并进一步融合。其次，许多脑部临床应用无标志物存在，只能依赖医学影像实
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糖基化作为生物体内最为广泛的翻译后修饰形式，它参与细胞黏附、细胞通讯、细胞增殖与分化等几乎所有重要的生理生化活动。免疫球蛋白G(IgG)在机体免疫和疾病诊断中作用重大，其糖基化的改变显著影响本身的结构与效应功能。结合高通量的基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)以及高灵敏度的纳流液相色谱联用的电喷雾电离串联质谱(nanoLC-ESI-MS/MS)，我们首次全面解析了IgGN-
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蛋白质磷酸化是由蛋白激酶催化，并将磷酸基团共价结合到底物蛋白质特定氨基酸残基上的过程。蛋白质磷酸化具有可逆性，去磷酸化则由蛋白磷酸酶催化。包含磷酸化蛋白质结合结构域的蛋白质，能够识别并结合底物蛋白质上特别的磷酸化位点，进而实现细胞内磷酸化信号的整合和传递。相分离或液-液相分离通过在真核细胞中产生无膜细胞器，进而在特定时空范围内，特异性调控各种生化反应的发生。相分离过程中涉及了许多蛋白质，且近年来的
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真核生物中，蛋白质磷酸化作为最重要的、研究最广泛的翻译后修饰之一，参与调控了几乎所有的生物学过程。从生化的角度讲，磷酸化反应由蛋白激酶催化，通过将ATP上的磷酸基团与蛋白质共价连接，从而实现底物的磷酸化修饰。蛋白质磷酸化具有可逆性，去磷酸化过程由蛋白磷酸酶催化。真核生物体内的磷酸化修饰主要发生于丝氨酸(S)、苏氨酸(T)及酪氨酸(Y)残基上，目前研究认为，~30%真核生物蛋白存在磷酸化修饰，因此存
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脑功能涉及感官知觉、情绪、认知、学习、记忆和运动等控制，所有这些功能最终起到调控动物行为的作用。因此，如果想了解大脑的运行方式，必须在行为的背景下考虑其功能。将小鼠脑神经活动数据与行为数据结合有助于理解特定脑区或神经环路对行为的调控作用。在这种背景下，大量研究强调了对准确、全面、自动化行为分析系统的需求，该系统可在最少的手动干预情况下提供稳定、全面的行为评估。当前动物行为分析系统功能单一价格昂贵，
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叶绿素是植物光合作用的主要色素，其含量和生理活性直接决定了植物的光合作用能力。叶绿素吸收的光能除主要用于光合作用外，也有部分会激发产生荧光。当植物因为应激光合作用受到抑制时，通常会引起叶绿素荧光强度的增加。因此，探测叶绿素荧光的分布及其变化特征，可以反映叶绿素的光合作用能力并进一步反映植物的生理或应激状态。现有的叶绿素荧光检测系统分为便携的单点探测系统和叶绿素荧光图像检测系统。其中叶绿素荧光图像检
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显微镜检查是重要的临床样本诊断方法。传统的人工镜检需要医务人员直接通过显微镜检阅样本。随着数字成像技术的发展以及人工智能技术在图像领域的应用，显微成像技术迎来了从镜下检查到数字化诊断的变革。数字化的诊断即通过全玻片扫描系统将样品图像进行数字化采样后，通过计算机显示后直接阅片或者利用图像智能识别方法后辅助阅片，我国尚未出台相关政策明确是否能通过数字诊断进行疾病确诊，当前国内主流仍采用传统镜下阅片为主
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神经元作为脑的基本结构单元，其多样的形态结构和复杂的连接形式，为实现大脑功能提供了结构基础。随着神经元的生物标记、光学成像以及数字化重建等研究技术的协同快速发展，使得单神经元水平的研究方法在神经科学研究中越来越重要。神经元形态学数据展现了神经元的个体空间结构差异，从西班牙神经生物学家Cajal以来就是研究神经元分类和脑连接关系的重要依据，近年来也成为推动类脑智能研究不可或缺的材料，对神经科学及其相
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