过硫酸盐高级氧化技术由于能够拓宽传统Fenton反应的p H适用范围、减少含铁污泥数量、提高氧化效率而受到广泛关注。本论文使用热、纳米Fe₃O₄及天然铁矿石三种方式活化过硫酸钠,对比研究不同活化体系对含酚废水的降解效果,考察不同方式活化过硫酸盐高级氧化法降解含酚废水的影响因素,对比不同活化方式降解污染物的机制,探究在最佳反应条件下污染物的降解途径。实验结果表明,对于初始浓度为250 mg/L的苯酚废水,热活化过硫酸钠体系的最佳反应条件是50℃、过硫酸钠:苯酚的物质的量的比为60:1、初始p H为3,在此条件下苯酚的去除率为26.9%;由于去除率较低,因此考虑非均相活化体系,在纳米Fe₃O₄活化体系中,当过硫酸钠与纳米Fe₃O₄投加量均为12.5 m M,初始p H为6.18,温度为50℃的条件下,苯酚去除率可以达到94.97%,降解过程中发生在纳米Fe₃O₄表面的化学反应起主导作用;铁矿石活化体系的最佳反应条件是过硫酸钠与铁矿石投加量均为0.4 g/L,初始p H为6.18,温度为50℃,去除率可以达到89.96%,铁矿石表面的化学反应是主要的速度控制步骤。三种活化体系在酸性条件下起主要作用的活性自由基是硫酸根自由基（SO4-·）,强碱性条件下起主要作用的活性自由基是羟基自由基（·OH）。对于固体催化剂纳米Fe₃O₄和铁矿石在重复利用四次后,对初始浓度250 mg/L的苯酚去除率分别为为85.73%和85.69%,表明两种固体催化剂均具有较好的重复利用性和稳定性。通过对比实验可以看出,非均相体系活化过硫酸盐具有更高的处理效率,能够适应更广泛的p H值,在p H值为3⁹范围内,纳米Fe₃O₄活化体系、天然铁矿石活化体系反应180 min后对苯酚废水的去除率分别为86.65%⁹6.53%和82.61%⁹4.41%。通过紫外光谱分析得到苯酚在活化过硫酸盐体系中降解的中间产物为对苯二酚、邻苯二酚和丁烯化合物,表明过硫酸盐高级氧化法可以有效降解废水中的苯酚。