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心血管疾病是严重影响人类健康的疾病之一,病情的患者需要进行血管置换。但来源有限,组织工程化小口径血管(内径<6 mm)病变,因易导致血栓和内膜增生等问题而还难以运用于临床。新型小口径人工血管的研发迫在眉睫!静电纺丝技术制备的小口径人工血管,具有高表面积、高孔隙率和内部连通网络空间,有利于细胞的附着增殖和渗透,并能通过对材料的选择和血管几何结构的设计来调节机械性能,适合临床使用。本研究利用具有良好生物相容性并具备良好力学性能的聚己内酯(PCL)和明胶(GT)为材料,通过静电纺丝混纺技术与水溶性材料聚氧乙烯(PEG)混纺,构建成一种新型可降解的能快速血管内皮化并具有良好的力学性能的双层小口径血管,主要工作如下:1、通过静电纺丝混纺技术制备双层高孔隙率的PCL/PEG人工血管。该血管是由有序致密纤维内层和高孔隙率外层组成,采用自制的特殊收集装置制备,将制备的血管完全浸入在37°C的磷酸盐缓冲液(PBS)中,水溶性材料PEG迅速溶解,形成高孔隙率的外层,最终形成良好力学性能纵向有序内层纤维膜和高孔隙率的外层血管。2、对制备的人工血管的机械性能与生物相容性进行全面评价。两种人工纤维人工血管PBS浸润后,拉伸应力应变实验证明,机械性能参数达到要求;血管肝素化后,检测了人工血管的血液相容性,细胞毒性、细胞DNA提取和内腔细胞相容性结果均符合要求;血管内层纤维膜细胞种植培养经过扫描电子显微镜观察细胞增殖、形态分布,以及对细胞进行DAPI和H＆E染色,证明了该血管植入体内后能迅速进行内皮化。3、血管通过道格拉斯大鼠皮下移植实验,证明了人工血管的组织相容性和细胞渗透能力。植入体内4周,8周,16周后,该人工血管均具有较好的生物形态稳定性和生物组织相容性。支架样本经过冷冻切片后的DAPI和H&E染色观察,内层细胞层非常明显,高孔隙率支架外层已完全渗透,并且渗透细胞分布均匀数量众多。经过十六周的体内培养,支架性质稳定,未出现损伤现象。综合上述实验,该小口径双层人工血管具有良好的机械性能和生物相容性,并可以促进细胞的增殖与迅速内皮化,满足体内移植的要求,具有广泛应用于临床血管移植的潜质。