首先,本文使用甲氧基聚乙二醇(mPEG)引发乙交酯和丙交酯开环共聚生成mPEG-PLGA,通过对聚合物的端羟基羧基化,羧基活化,接枝胶原片段(Dcol).对接枝胶原片段的聚合物进行一系列的表征,包括核磁(1H-NMR),高压液相色谱(GPC),傅里叶变换红外光谱(FTIR),元素分析。结果证明胶原片段(Dcol)和mPEG-PLGA接枝成功。本文将接有胶原片段的聚合物制备成胶束,并对胶束进行了表征,实验结果显示,临界胶束浓度(CMC)是5×10-6g/ml,动态光散射(DLS)测得的平均粒径150nm,并用扫描电镜对胶束形貌进行观察,表明聚合物mPEG-PLGA-Dcol能够形成稳定的球形胶束。本文应用聚合物的胶束包裹油溶性药物利福平,担载药物同时观察药物缓释行为,并研究了药物的包封率,结果表明,mPEG-PLGA-Dcol与mPEG-PLGA相比包封率增加,而且没有突释。另外,本文对异丙醇引发的聚乳酸(IPA-PLA)与异丙醇引发乙交酯与丙交酯开环共聚接枝胶原片段(IPA-PLGA-Dcol)混合物进行静电纺丝研究,在前期合成的基础上,将IPA-PLGA-Dcol混在IPA-PLA中进行纺丝,得到了直径很均匀的纺丝毛毡,纤维丝的直径大概为700nm。并对混合的聚合物进行了用二次升温曲线(DSC),以及热失重(TG)等表征,最后证明IPA-PLGA-Dcol的加入没有影响IPA-PLA的热性能,因此还可以用熔融加工的方式制备组织工程支架。